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Solarbio-植物基因組DNA提取試劑盒
產品簡介： 本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司*新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。
操作步驟： 使用前先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。 1、植物組織預處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨細粉狀，讓液氮自然揮發。 2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉移到預先裝有400ul溶液A、20ul RNase A（10mg/ml）和5ul β-巰基乙醇的離心管中，充分顛倒混勻，室溫放置10min。 3、加入140ul溶液B，充分顛倒混勻，12000rpm離心10min，將上清轉移新離心管(約400-500ul)，注意不要吸入沉淀。 4、加入和上清相同體積的溶液C，充分顛倒混勻，再加入和溶液C相同體積的無水乙醇，此時若出現絮狀物，將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm離心5min，棄廢液，一次加不完可分兩次加入。 注意：如果吸附柱膜呈綠色或離心時有堵塞現象，可向吸附柱中加入600ul無水乙醇，并適當延長離心時間。 5、 向吸附柱中加入600ul漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放回收集管。
6、向(xiang)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)柱中(zhong)(zhong)加(jia)入(ru)600ul漂洗(xi)液(ye)，12000rpm離心(xin)(xin)1min，棄廢液(ye)，將吸(xi)(xi)附(fu)(fu)柱放(fang)(fang)回收(shou)集管中(zhong)(zhong)， 12000rpm離心(xin)(xin)2min。 7、將吸(xi)(xi)附(fu)(fu)柱置(zhi)于室(shi)溫(wen)或50℃溫(wen)箱放(fang)(fang)置(zhi)數分鐘，否則殘余的乙醇可(ke)能會影響后續的實(shi)驗如(ru)酶切、PCR等(deng)。 8、將吸(xi)(xi)附(fu)(fu)柱放(fang)(fang)入(ru)一個干凈的離心(xin)(xin)管中(zhong)(zhong)，向(xiang)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)膜(mo)中(zhong)(zhong)央懸空滴加(jia)50-200ul經65℃水浴預熱的洗(xi)脫(tuo)液(ye)，室(shi)溫(wen)放(fang)(fang)置(zhi)1-5min，12000rpm離心(xin)(xin)2min，即(ji)可(ke)得到高質量的植物基因組DNA。 9、(可(ke)選)離心(xin)(xin)所(suo)得洗(xi)脫(tuo)液(ye)再(zai)加(jia)入(ru)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)柱中(zhong)(zhong)，室(shi)溫(wen)放(fang)(fang)置(zhi)2min，12000rpm離心(xin)(xin)2min。

Solarbio-植物基因組DNA提取試劑盒
注意事項：
1、組(zu)織應盡(jin)量選取新(xin)鮮幼嫩樣本，富含多(duo)糖多(duo)酚的組(zu)織可(ke)能(neng)會提取失敗，請選用(yong)多(duo)糖多(duo)酚試劑盒。 2、如果試劑盒中(zhong)的試劑出現沉(chen)淀，可(ke)在65℃水浴中(zhong)融(rong)化，不影響使用(yong)。 3、洗(xi)脫緩(huan)沖液的體積不能(neng)小(xiao)于50ul，DNA產物應-20℃保存。

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