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微量 超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒

產品名稱：超氧(yang)化(hua)物歧化(hua)酶測定試劑盒 微量法
產品(pin)英文名：Micro Superoxide dismutase(SOD) Assay Kit
產品貨號(hao)：BC0175                          產地：北京市通州區馬駒橋聯(lian)東(dong)U谷8三樓
產品(pin)規格：100管/48樣                      產品商標：solarbio
保存與運(yun)輸：4℃保存或(huo)-20℃保存；           參考(kao)價格：560
庫(ku)存(cun)狀態：現貨                          
關鍵字：超氧(yang)化(hua)物(wu)歧(qi)化(hua)酶試劑(ji)盒|超氧(yang)化(hua)物(wu)歧(qi)化(hua)酶|SOD|SOD活性檢測

簡要介紹：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存(cun)在(zai)于動物(wu)、植(zhi)物(wu)、微(wei)生物(wu)和(he)培養細胞中，催化(hua)超(chao)氧(yang)化(hua)物(wu)陰(yin)離子發生岐化(hua)作用，生成H2O2和(he)O2。SOD不僅(jin)是超(chao)氧(yang)化(hua)物(wu)陰(yin)離子清除酶，也是H2O2主(zhu)要(yao)生成酶，在(zai)生物(wu)抗氧(yang)化(hua)系統中具(ju)有重要(yao)作用。通過(guo)黃嘌呤(ling)及黃嘌呤(ling)氧(yang)化(hua)酶反(fan)應系統產(chan)生超(chao)氧(yang)陰(yin)離子(O2-.)，O2-.可還原(yuan)氮藍(lan)四唑生成藍(lan)色甲臜(za)(za)，后(hou)者在(zai)560nm處有吸(xi)收(shou)；SOD可清除O2-.，從而抑(yi)制了甲臜(za)(za)的(de)形成；反(fan)應液(ye)藍(lan)色越深(shen)，說明SOD活(huo)性愈低，反(fan)之活(huo)性越高。

產(chan)品(pin)內(nei)容：
提取液：
液體 100mL×1 瓶(ping)，4℃保存；
試(shi)劑一：液(ye)體 5mL×1 瓶，4℃保存(cun)；
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保(bao)存(cun)，用時(shi)加(jia) 13.2mL 雙蒸水配制成懸濁(zhuo)液(ye)，使用前充分搖勻；
試(shi)劑三：液(ye)體 100μL×1 支，4℃保存；
試劑(ji)四(si)：液體(ti) 4mL×1 瓶(ping)，4℃保存。
試驗中所需的儀器和試劑： 可見分光光度計/酶標儀、臺式(shi)離心(xin)機、可調式(shi)移液器、微量比(bi)色皿(min)/96 孔板、研缽、冰和蒸(zheng)餾水

產品說明： 
SOD（EC1.15.1.1）是(shi)一種廣泛(fan)存在(zai)于生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)體內的金(jin)屬酶(mei)，是(shi)重(zhong)要(yao)的氧自(zi)由基清(qing)除劑(ji)，能催化(hua)超(chao) 氧化(hua)物(wu)(wu)(wu)陰離子(zi)發生(sheng)(sheng)岐(qi)化(hua)作用，生(sheng)(sheng)成 H2O2和 O2。SOD 不僅是(shi)超(chao)氧化(hua)物(wu)(wu)(wu)陰離子(zi)清(qing)除酶(mei)，也是(shi) H2O2主要(yao) 生(sheng)(sheng)成酶(mei)，在(zai)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)抗氧化(hua)系(xi)統中具有重(zhong)要(yao)作用。 通過黃(huang)嘌呤(ling)及黃(huang)嘌呤(ling)氧化(hua)酶(mei)反應系(xi)統產生(sheng)(sheng)超(chao)氧陰離子(zi)(O2-)，O2-可(ke)還原(yuan)氮藍(lan)四唑(zuo)生(sheng)(sheng)成藍(lan)色甲臜(za)(za)， 后者(zhe)在(zai) 560nm 處有吸收；SOD 可(ke)清(qing)除 O2-，從而抑制了甲臜(za)(za)的形成；反應液(ye)藍(lan)色越深，說明 SOD 活 性(xing)愈低，反之活性(xing)越高(gao)。

操作步(bu)驟： 
一(yi)、樣品的(de)前處理：
1. 細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或(huo)培養細(xi)(xi)(xi)胞(bao)：收集細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)到(dao)離心(xin)管內，離心(xin)后棄上清，按照細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)數量（104個）： 提(ti)(ti)取液(ye)體積（mL）為 500-1000:1 的比例（建(jian)議 500 萬細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)加入(ru) 1mL 提(ti)(ti)取液(ye)），超聲(sheng)波破 碎細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)（冰浴(yu)，功率(lv) 20％或(huo) 200W，超聲(sheng) 3s，間隔(ge) 10s，重復(fu) 30 次）， 8000g4℃離(li)心 10min， 取上(shang)清(qing)，置冰上(shang)待測。
2. 組織(zhi)：按照組織(zhi)質量（g）：提取(qu)液體積（mL）為 1:5-10 的(de)比例（建議稱取(qu)約(yue) 0.1g 組織(zhi)，加入 1mL 提取(qu)液），進行冰浴勻漿；8000g4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3. 血清（漿）樣品(pin)：直接(jie)檢測。
二、測定步驟：
1. 分光光度計預熱 30min 以上(shang)，調(diao)節波長 560nm，蒸餾水調(diao)零。
2. 測定前將(jiang)試劑一、二和四 37℃（哺乳動(dong)物）或 25℃（其它物種）水浴 5min 以(yi)上(shang)。
3. 樣(yang)本(ben)測定（按順序加入(ru)下列試劑(ji)）

充分混(hun)勻(yun)，室溫(wen)靜置(zhi) 30min 后(hou)，560nm 處測定(ding)各管(guan)吸光值 A。計算ΔA 測定(ding)=A 測定(ding)-A 對(dui)照，Δ A 空白=A 空 1-A 空 2。如底(di)部有沉(chen)淀，混(hun)勻(yun)后(hou)再行(xing)測定(ding)。

注(zhu)意：
1、試劑(ji)二為懸濁液，注意(yi)混(hun)勻后加入。試劑(ji)三為酶，不(bu)可冷凍，使用時(shi)在冰(bing)上放置。 
2、樣(yang)本較(jiao)多(duo)時，可按表格配置工(gong)作液（包含(han)試劑(ji)一(yi)、二(er)、四），試劑(ji)三必須(xu)后加入(ru)。
3、空白管 1 和(he)空白管 2 各只需做 1~2 管；每個樣本有一個對(dui)照管。
4、反應(ying)完成后，可(ke)能有沉(chen)淀生成，混勻后測定即可(ke)。

三(san)、SOD 活性計算：
1、 抑制百分率(lv)的(de)計算(suan) 抑制百分率(lv)＝( ΔA 空白－ΔA 測(ce)定(ding))÷ΔA 空白×100% 盡量使樣品的(de)抑制百分率(lv)在 30-70%范圍(wei)內，越(yue)靠(kao)近 50%越(yue)準確。如(ru)果(guo)計算(suan)出來的(de)抑制百分率(lv)小(xiao) 于(yu) 30%或大于(yu) 70%，則通(tong)常(chang)需要調整加樣量后重新(xin)測(ce)定(ding)。如(ru)果(guo)測(ce)定(ding)出來的(de)抑制百(bai)分率(lv)偏高，則需適 當稀釋樣(yang)品；如果測定出來的(de)抑制百分率(lv)偏低，則需重新(xin)準備濃度比較高(gao)的(de)待測樣(yang)品。
2、 SOD 酶(mei)(mei)活性單位(wei)(wei)：在上(shang)述(shu)黃(huang)嘌(piao)呤氧化酶(mei)(mei)藕(ou)聯(lian)反應體系中抑(yi)制百(bai)分率為 50%時，反應體系中 的 SOD 酶(mei)(mei)活力定(ding)義為一個酶(mei)(mei)活力單位(wei)(wei)。
3、 SOD 酶(mei)活性計算：
（1） 血清（漿(jiang)）SOD 活性(U/mL)=[抑(yi)制(zhi)百分率(lv)(lv)÷(1－抑(yi)制(zhi)百分率(lv)(lv))×V 反(fan)總]÷V 樣×樣本(ben)稀釋倍數(shu) =11.4×抑(yi)制(zhi)百分率(lv)(lv)÷(1－抑(yi)制(zhi)百分率(lv)(lv))×樣本(ben)稀釋倍數(shu)
（2）組織、細(xi)菌(jun)或(huo)培養(yang)細(xi)胞 SOD 活力計算：
A 按樣本蛋白濃(nong)度計算(suan) SOD 活性(xing)(U/mgprot)=〔抑制(zhi)百(bai)分(fen)(fen)率(lv)÷（1－抑制(zhi)百(bai)分(fen)(fen)率(lv)）×V 反總(zong)〕÷（V 樣(yang)×Cpr）×樣(yang)本稀釋(shi)倍數 =11.4×抑制(zhi)百(bai)分(fen)(fen)率(lv)÷(1－抑制(zhi)百(bai)分(fen)(fen)率(lv))÷Cpr×樣(yang)本稀釋(shi)倍數
B 按(an)樣(yang)(yang)本鮮重(zhong)計(ji)算(suan) SOD 活性(U/g 鮮重(zhong))=〔抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv)÷(1－抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv))×V 反總〕÷(W×V 樣(yang)(yang)÷V 樣(yang)(yang)總)×樣(yang)(yang)本稀釋(shi)(shi)倍數 =11.4×抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv)÷(1－抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv))÷W×樣(yang)(yang)本稀釋(shi)(shi)倍數 C 按(an)細菌或細胞個數計(ji)算(suan) SOD 活力(U/104cell)=〔抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv)÷(1－抑制(zhi)百(bai)(bai)分(fen)率(lv)(lv))×V 反總〕÷(500×V 樣(yang)(yang)÷V 樣(yang)(yang)總)×樣(yang)(yang)本稀(xi)釋倍(bei)數(shu) =0.0228×抑(yi)制百(bai)分率÷(1－抑(yi)制百(bai)分率)×樣本稀釋倍數(shu)
V 反總：反應體系總體積，1.026mL；V 樣：加入反應體系中樣本的體積，0.09mL；V 樣總：加 入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g；500：細胞或細菌總數， 500 萬。

相關文獻：
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《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,Yanyan Li,Peilin Wang,Yuan Wang,Guoqing Sun,Yongping Cai,Shou-Yi Chen,Yi Lin,Rui Zhang,Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
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《MicroRNA-98 reduces amyloid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondrial dysfunction through the Notch signaling pathway via HEY2 in Alzheimer's disease mice》 作者:Fang?Zhou Chen， Ying Zhao， Hui?Zhao Chen 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30365070
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SOD（EC1.15.1.1）是(shi)一種廣泛存在(zai)于生(sheng)物(wu)體內的金屬酶(mei)，是(shi)重(zhong)要的氧(yang)(yang)自由基清(qing)除(chu)(chu)劑，能催化超(chao) 氧(yang)(yang)化物(wu)陰(yin)離(li)(li)(li)子(zi)發生(sheng)岐(qi)化作用(yong)，生(sheng)成 H2O2和 O2。SOD 不僅是(shi)超(chao)氧(yang)(yang)化物(wu)陰(yin)離(li)(li)(li)子(zi)清(qing)除(chu)(chu)酶(mei)，也是(shi) H2O2主(zhu)要 生(sheng)成酶(mei)，在(zai)生(sheng)物(wu)抗(kang)氧(yang)(yang)化系統中具有重(zhong)要作用(yong)。 通過(guo)黃嘌(piao)呤(ling)及黃嘌(piao)呤(ling)氧(yang)(yang)化酶(mei)反應系統產(chan)生(sheng)超(chao)氧(yang)(yang)陰(yin)離(li)(li)(li)子(zi)(O2-)，O2-可還原氮藍四唑生(sheng)成藍色甲臜， 后者在(zai) 560nm 處有吸收；SOD 可清(qing)除(chu)(chu) O2-，從而抑(yi)制(zhi)了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明 SOD 活 性愈(yu)低，反之活性越高(gao)。

SOD（EC1.15.1.1）是一種廣(guang)泛存在于(yu)生(sheng)(sheng)物(wu)體內的(de)金屬酶(mei)，是重(zhong)要(yao)的(de)氧(yang)自由基清(qing)除劑，能催(cui)化超 氧(yang)化物(wu)陰(yin)(yin)離子發生(sheng)(sheng)岐化作用，生(sheng)(sheng)成(cheng) H2O2和 O2。SOD 不僅(jin)是超氧(yang)化物(wu)陰(yin)(yin)離子清(qing)除酶(mei)，也是 H2O2主(zhu)要(yao) 生(sheng)(sheng)成(cheng)酶(mei)，在生(sheng)(sheng)物(wu)抗氧(yang)化系統(tong)中具(ju)有重(zhong)要(yao)作用。 通過黃(huang)嘌呤及(ji)黃(huang)嘌呤氧(yang)化酶(mei)反(fan)應系統(tong)產生(sheng)(sheng)超氧(yang)陰(yin)(yin)離子(O2-)，O2-可(ke)還(huan)原(yuan)氮藍四唑生(sheng)(sheng)成(cheng)藍色甲臜， 后者在 560nm 處有吸收(shou)；SOD 可(ke)清(qing)除 O2-，從而抑制了甲臜的(de)形成(cheng)；反(fan)應液(ye)藍色越深，說明 SOD 活 性(xing)愈低(di)，反(fan)之活性(xing)越高。

SOD（EC1.15.1.1）是一種廣(guang)泛存在于生(sheng)物體內(nei)的金屬酶(mei)，是重要(yao)的氧(yang)自由基清(qing)除劑，能(neng)催化超(chao) 氧(yang)化物陰離(li)子(zi)發生(sheng)岐化作(zuo)用(yong)，生(sheng)成(cheng)(cheng) H2O2和 O2。SOD 不(bu)僅是超(chao)氧(yang)化物陰離(li)子(zi)清(qing)除酶(mei)，也是 H2O2主要(yao) 生(sheng)成(cheng)(cheng)酶(mei)，在生(sheng)物抗氧(yang)化系統(tong)中(zhong)具有重要(yao)作(zuo)用(yong)。 通過黃嘌(piao)呤及黃嘌(piao)呤氧(yang)化酶(mei)反(fan)應系統(tong)產生(sheng)超(chao)氧(yang)陰離(li)子(zi)(O2-)，O2-可還原氮藍四唑生(sheng)成(cheng)(cheng)藍色甲臜， 后者在 560nm 處有吸收；SOD 可清(qing)除 O2-，從而抑制了甲臜的形成(cheng)(cheng)；反(fan)應液(ye)藍色越(yue)深，說明 SOD 活 性(xing)愈低(di)，反(fan)之(zhi)活性(xing)越(yue)高(gao)。

SOD（EC1.15.1.1）是(shi)一種廣泛存在于生(sheng)物體內的(de)金屬酶，是(shi)重(zhong)要的(de)氧(yang)自由基清除劑，能催(cui)化(hua)(hua)超(chao)(chao)(chao) 氧(yang)化(hua)(hua)物陰(yin)(yin)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)發生(sheng)岐化(hua)(hua)作用，生(sheng)成 H2O2和 O2。SOD 不僅是(shi)超(chao)(chao)(chao)氧(yang)化(hua)(hua)物陰(yin)(yin)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)清除酶，也是(shi) H2O2主(zhu)要 生(sheng)成酶，在生(sheng)物抗氧(yang)化(hua)(hua)系(xi)統(tong)中具有重(zhong)要作用。 通過黃(huang)嘌呤及(ji)黃(huang)嘌呤氧(yang)化(hua)(hua)酶反應(ying)系(xi)統(tong)產生(sheng)超(chao)(chao)(chao)氧(yang)陰(yin)(yin)離(li)(li)(li)子(zi)(zi)(O2-)，O2-可還原氮藍四(si)唑(zuo)生(sheng)成藍色甲臜， 后者在 560nm 處有吸收；SOD 可清除 O2-，從而抑制了甲臜的(de)形(xing)成；反應(ying)液(ye)藍色越深，說明 SOD 活 性愈低，反之活性越高(gao)。

SOD（EC1.15.1.1）是一種廣(guang)泛存在(zai)于生物(wu)體內的(de)金屬酶，是重要的(de)氧自(zi)由基(ji)清(qing)(qing)除劑，能催化(hua)(hua)超 氧化(hua)(hua)物(wu)陰離(li)子發生岐化(hua)(hua)作用，生成(cheng)(cheng) H2O2和(he) O2。SOD 不僅是超氧化(hua)(hua)物(wu)陰離(li)子清(qing)(qing)除酶，也是 H2O2主要 生成(cheng)(cheng)酶，在(zai)生物(wu)抗氧化(hua)(hua)系統(tong)中(zhong)具有重要作用。 通過(guo)黃嘌呤(ling)及黃嘌呤(ling)氧化(hua)(hua)酶反應(ying)系統(tong)產生超氧陰離(li)子(O2-)，O2-可還原(yuan)氮藍(lan)四唑生成(cheng)(cheng)藍(lan)色甲臜(za)， 后者在(zai) 560nm 處有吸收；SOD 可清(qing)(qing)除 O2-，從(cong)而(er)抑制了甲臜(za)的(de)形成(cheng)(cheng)；反應(ying)液藍(lan)色越深，說明 SOD 活(huo) 性愈低，反之活(huo)性越高。
 

微量 超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒