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蛋白定量 Bradford蛋白濃度測定試劑盒
貨號：PC0010
規格：2500T
保存：開封使用后請密封保存，本試劑盒自訂購之日起九個月內有效。

產品內(nei)容：

產品簡介：
    考馬斯亮蘭 G-250 染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 變為 595nm，在一定的濃度范圍內，測定的吸光度值 A595 與蛋白質濃度成正比。Bradford 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達 1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保 SDS 的濃度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
    含去垢劑的樣品推薦使用索萊寶生產的 BCA 蛋白濃度測定試劑盒。

操作說明：
一．微孔酶標儀法
    1.  *溶解蛋白標準品，取 10ul，稀釋 250ul ，使終濃度為 0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用 0.9%NaCl 或 PBS 稀釋標準品。
    2.  5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻， 取 1ml 5×G250 染色液， 加入 4ml 雙蒸水， 混勻成 1×G250染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
    3.  將標準品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分別加到 96 孔板中，加 PBS 稀釋液補足到 20 微升。
    4.  將樣品作適當稀釋（好多做幾個梯度，如作 2 倍、4 倍、8 倍稀釋），加 20 微升到 96 孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點可能不很準確，所以盡可能的讓樣品點落在標準線 1/2 后。
    5.  各孔加入 200 微升稀釋后的 1×G250 染色液，室溫放置 3-5 分鐘。
    6.  用酶標儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。
    7.  根據標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。

二．分光光度計法
    如無酶標儀，染色反應可在離心管中進行，反應液混勻后加入比色皿中，使用分光光度計測定吸光值。

步驟如下：
    1.  取八支（或者更多）干凈的 10ml 離心管，標記上號。
    2.  取 100ulBSA 加入 PBS 2.4ml 稀釋終濃度為 0.2mg/ml。
    3.  5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻，取 10ml 5×G250 染色液，加入 40ml 雙蒸水，混勻成 1×G250 染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
    4.  按下表加入試劑(以每孔 5ml 計，多余的用來清洗比色皿)

     5. 反應(ying) 3 分鐘后測 OD 值。為了實驗的準確性，可(ke)每(mei)間(jian)隔 2 分鐘加一(yi)管染色(se)液(ye)，每(mei)間(jian)隔 2 分鐘測一(yi)管 OD值。如(ru)下表：

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參考文獻：
《Cetuximab and Doxorubicin loaded dextran-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles as novel targeted nanocarriers for non-small cell lung cancer》 作者(zhe):Qinlu Zhang，Qian Liu，Menghan Du，Yali Cui，Lixia Zhang，Lili Guo，Le Ma，Mingwei Chen， 期刊:Journal of Magnetism and Magnetic Materials 影響(xiang)因子(zi):3.046 PMID:

《The critical roles of exposed surface residues for the thermostability and halotolerance of a novel GH11 xylanase from the metagenomic library of a saline-alkaline soil》 作(zuo)者:Zhongyuan，Li，Xiumei Li，Tianhui Liu，Shiheng Chen，Huihui Liu，Hui Wang，Kun Li，Yajian Song，Xuegang Luo，Junqi Zhao，Tongcun Zhang 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影(ying)響因子:4.784 PMID:30986455