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Lowry法蛋白濃度測定試劑盒（1000T）

產品簡介：Lowry法包括兩步反應：*步是在堿性條件下，蛋白質與銅作用生成蛋白質-銅絡合物；第二步是此絡合物將Folin試劑還原，產生深藍色，顏色深淺與蛋白質含量成正比。定量范圍為5～100μg/ml蛋白質。Folin試劑顯色反應由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用。此外，不同蛋白質因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強度稍有不同。
Lowry法蛋白濃度測定試劑盒（1000T）

操作(zuo)說明： 1.根(gen)據需(xu)要量，取適量 Folin 酚(fen)(fen)甲試(shi)(shi)劑(ji) A 和 B 按 50:1 混(hun)合，混(hun)合后有效期(qi)為 24 小時(shi)，過期(qi)失效。 2.根(gen)據需(xu)要量，取適量 BSA 標(biao)準品用(yong) PBS 稀釋(shi)稀釋(shi) 10 倍(bei)濃(nong)度(du) 0.5mg/ml。若(ruo)采用(yong)酶標(biao)儀(yi)法(fa)(96 孔) 3.將標(biao)準品按 0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul 加到 96 孔板中(zhong)，加 PBS 補(bu)足到 20ul。 4.將樣(yang)品作(zuo)適當(dang)稀釋(shi)(建議多做幾個(ge)梯(ti)度(du))，加 20ul 到 96 孔板的(de)(de)樣(yang)品孔中(zhong)。由于移液(ye)器在取小量時(shi)的(de)(de)誤差，標(biao)準線前面的(de)(de)點誤差比較大，所以盡(jin)可能的(de)(de)讓樣(yang)品點落(luo)在標(biao)準線 1/2 后。 5.將配好的(de)(de) Folin 酚(fen)(fen)甲試(shi)(shi)劑(ji)每孔加入 200ul，輕(qing)輕(qing)震動(dong)，混(hun)勻，室溫放置 10 分鐘(zhong)。 6.各孔加入 20 微升 Folin 酚(fen)(fen)乙試(shi)(shi)劑(ji)，迅速混(hun)勻，37℃放置 30 分鐘(zhong)。用(yong)酶標(biao)儀(yi)測定(ding)(ding) A650 計(ji)(ji)算(suan)蛋白濃(nong)度(du)。若(ruo)采用(yong)分光光度(du)計(ji)(ji)法(fa)（接上述步驟 2） 3.取八(ba)支（或者更多）5ml 離心(xin)管，標(biao)號，按下表加入試(shi)(shi)劑(ji)。 4.混(hun)勻，37℃放置 30 分鐘(zhong)。分光光度(du)計(ji)(ji)測定(ding)(ding) A650 計(ji)(ji)算(suan)蛋白濃(nong)度(du)。

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參考文獻：
《CtBP2可(ke)通過c-Myc信號傳(chuan)導(dao)促進前列腺(xian)癌細胞增殖(zhi)》 作(zuo)者:昌文張(zhang)詔郜勇(yong)徐志宏張(zhang) 期(qi)刊(kan):基因 影(ying)響因子:7.463 PMID: