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線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒

線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒

線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性測定試劑盒說明書
分光光度法
注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
貨號：BC2160
規(gui)格：50 管/48 樣

產品組成：
試劑一：50mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：10mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：1mL×1 支，-20℃保存；
試劑四：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1 支，4℃保存；
試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑七：粉劑×1 支，-20℃保存; 臨用前加入 3mL 蒸餾水充分混勻待用，現配現用。
工作(zuo)液(ye)的配制：臨用前把試(shi)劑(ji)五(wu)、試(shi)劑(ji)六轉移(yi)到試(shi)劑(ji)四中混合溶解待用；用不完的試(shi)劑(ji) 4℃保存一(yi)周；

產品說明：
ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動(dong)物、植物、微生(sheng)(sheng)物和培養細胞(bao)(bao)的(de)(de)線粒體(ti)中(zhong)，在三羧(suo)(suo)酸循中(zhong)催(cui)化異(yi)檸檬酸生(sheng)(sheng)成α-酮(tong)戊二酸，同時將(jiang) NAD+ 還原為 NADH，是三羧(suo)(suo)酸循環的(de)(de)限速酶之一，其催(cui)化的(de)(de)反應是細胞(bao)(bao) NADH 主要來源之一。ICDHm 催(cui)化 NAD+ 還原生(sheng)(sheng)成 NADH，導致 340nm 處光吸(xi)收上升。

需自備的儀器和用品
紫外分光(guang)光(guang)度(du)計、水浴鍋、臺式(shi)離心機、可調式(shi)移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和(he)蒸餾水。

操作步驟：
一、 樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細菌或細胞，加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿 600g，4℃離心 5min。
3、 棄沉淀，將上清液移另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。
4、 上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的 ICDHm（此步可選做）。
5、 在步驟④的(de)沉(chen)淀中加入 200uL 試劑(ji)二(er)和 2uL 試劑(ji)三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3 秒(miao)，間隔 10 秒(miao)，重復 30 次），用于線粒體 ICDHm 活(huo)性測定。

二、 測定步驟
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調節波長 340nm 處，蒸餾水調零。
2、 工作液于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）孵育 5min。
3、在(zai) 1mL 石(shi)英比色皿中依次(ci)加入 60μL 試劑七、80μL 樣本(ben)和(he) 1mL 工作液，混勻，立即記錄 340nm處 20s 時的吸光值 A1 和(he) 2min20s 時的吸光值 A2，計算ΔA=A2-A1。

三、 ICDHm 活性計算
（1） 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T=1145×ΔA÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=231.3×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣(yang)÷V 樣(yang)總)÷T=0.463×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1.14×10-3 L；
ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103L / mol /cm；
d：比色皿光徑，1cm；
V 樣：加入樣本體積，0.08 mL；
V 樣總：加入提取液體積，0.202 mL；
T：反應時間，2min；
Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；
W：樣本質量，g；
500：細菌或(huo)細胞總數，500 萬

相關文獻：

《lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma》 作者:Xiao Li, Qi Zhao, Jianni Qi, Wenwen Wang ,Di Zhang ,Zhen Li, Chengyong Qin 期刊:International Journal of Oncology 影響因子:3.571 PMID:29845188
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448