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產品名稱:過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒

產品型號:BC3590

產品報價:

產品特點:過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
2O2是生物體內常見的活性氧分子,主要由 SOD 和 XOD 等催化產生,由 CAT 和 POD 等催 化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或 間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體; 另一方面 H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子。 H2O2與硫酸鈦

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BC3590過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒的詳細資料:

過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒

產品名(ming)稱:過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
產(chan)品英(ying)文名:Micro Hydrogen Peroxide(H2O2) Assay Kit
產品貨號:BC3590                          產地:北(bei)京市通州區(qu)馬駒橋聯東U8三(san)樓(lou)
產品(pin)規格:50管/48樣                     產品商標(biao):solarbio
保存(cun)與運(yun)輸(shu):4保存或-20保存;            參(can)考價(jia)格:190
庫(ku)存狀態:現貨(huo)                          
關鍵字:過氧化(hua)氫(qing)試(shi)劑(ji)盒

簡要介紹:
H2O2是(shi)(shi)(shi)生(sheng)物體內(nei)(nei)常見的活性氧(yang)(yang)分子,主要(yao)由SOD和XOD等(deng)催(cui)化產生(sheng),由CAT和POD等(deng)催(cui)化降(jiang)解。H2O2不(bu)僅是(shi)(shi)(shi)重要(yao)的活性氧(yang)(yang)之一,也(ye)是(shi)(shi)(shi)活性氧(yang)(yang)相(xiang)互轉化的樞(shu)紐(niu)。一方面,H2O2可(ke)以直接或間(jian)接地(di)氧(yang)(yang)化細胞(bao)內(nei)(nei)核酸,蛋白質等(deng)生(sheng)物大分子,并(bing)使(shi)細胞(bao)膜(mo)遭受損(sun)害,從而加(jia)速(su)細胞(bao)的衰老和解體;另一方面H2O2也(ye)是(shi)(shi)(shi)許多氧(yang)(yang)化應(ying)(ying)急(ji)反(fan)應(ying)(ying)中的關鍵調節因子
產品(pin)詳細描述

商品貨號:商品品牌:規格(ge)基本售價:選擇規格
BC3590-50管/48樣Solarbio 50管/48樣(yang) 190.00元(yuan)


產品內容: 
試劑一:丙tong 100mL×1 瓶,4℃保存;(自備)
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用(yong)前加入 3mL 濃(nong)鹽酸充(chong)分(fen)溶解(jie)備(bei)用(yong)。用(yong)不(bu)完的試劑 4℃保存;
試劑三:液體 6mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四(si):液(ye)體 30mL×1 瓶,4℃保存;
標準品:液體(ti) 1mL×1 支,4℃保存,1mmol/mLH2O2標準液。

產品說明: 
H2O2是生(sheng)物(wu)(wu)體內常(chang)見(jian)的(de)活性(xing)(xing)(xing)氧(yang)(yang)分子(zi),主(zhu)要由(you) SOD 和 XOD 等(deng)催化(hua)(hua)產生(sheng),由(you) CAT 和 POD 等(deng)催 化(hua)(hua)降解(jie)。H2O2不僅(jin)是重要的(de)活性(xing)(xing)(xing)氧(yang)(yang)之一,也(ye)是活性(xing)(xing)(xing)氧(yang)(yang)相互轉化(hua)(hua)的(de)樞紐。一方面,H2O2可以直(zhi)接或 間接地(di)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)細(xi)胞內核酸,蛋白質等(deng)生(sheng)物(wu)(wu)大分子(zi),并(bing)使(shi)細(xi)胞膜遭受損害,從(cong)而加速細(xi)胞的(de)衰老和解(jie)體; 另一方面 H2O2也(ye)是許多氧(yang)(yang)化(hua)(hua)應急反應中的(de)關鍵(jian)調節因子(zi)。 H2O2與硫酸鈦生(sheng)成黃色(se)的(de)過氧(yang)(yang)化(hua)(hua)鈦復(fu)合物(wu)(wu),在 415nm 有(you)特征吸收。

需自備的儀器(qi)和用品(pin): 可見分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微(wei)量(liang)玻璃(li)比色皿/96 孔板、丙(bing)tong、濃鹽 酸、研(yan)缽和冰。

操作步(bu)驟: 
一、H2O2提取:
1、細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)樣(yang)品的制備: 收集細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)到離心管內,離心后棄上(shang)清;按照每 500 萬細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)加入 1mL 試劑一,超聲(sheng)(sheng) 波破碎細(xi)菌或(huo)細(xi)胞(bao)(功率 20%,超聲(sheng)(sheng) 3s,間隔(ge) 10s,重復 30 次);8000g4℃離心 10min,取上(shang)清, 置(zhi)冰上(shang)待測。
2. 組(zu)織樣品的制備: 稱(cheng)取(qu)約 0.1g 組(zu)織,加入 1mL 試劑一進行冰浴勻(yun)漿;8000g4℃離心 10min,取(qu)上(shang)清,置冰上(shang)待 測。
3、血清(qing)(漿(jiang))樣品:按照每 100μL 血清(qing)(漿(jiang))加(jia)入 0.9mL 試劑(ji)一的(de)比例充分混(hun)勻;8000g4℃離心 10min,取(qu)上(shang)清,置冰上(shang)待測。
注意事項(xiang):
1、由于試劑一易揮發,試劑一必須先預冷再(zai)加,研磨(mo)時(shi)必須在冰上研磨(mo)。
2、本試劑盒中試劑的揮發性較(jiao)高,請帶(dai)一次(ci)性手(shou)套和口罩(zhao)。

二、測(ce)定步驟(zou):
1、分(fen)光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diao)節(jie)波長(chang) 415nm,蒸(zheng)餾水(shui)調(diao)零(ling)。
2、將試劑二、三和四 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水(shui)浴 10min 以上。
3、如果用(yong)(yong) 96 孔板將則用(yong)(yong)丙tong將 1mmol/mL 標(biao)準(zhun)液稀釋(shi)(shi)為 2μmol/mL 的標(biao)準(zhun)溶液,用(yong)(yong)微量玻璃比(bi)色 則用(yong)(yong)丙tong將 1mmol/mL 標(biao)準(zhun)液稀釋(shi)(shi)為 1μmol/mL 的標(biao)準(zhun)溶液。
4、在(zai) EP 管中按順序加入(ru)下列試劑 試劑名稱(cheng)(μL)

試劑名(ming)稱(μL)測定管標準管對照管
樣本250  
標準溶液 250 
試劑一  250
試劑(ji)二252525
試劑三(san)505050
4000g,常溫離心 10min,棄上(shang)清,留(liu)沉淀(dian)
試劑四250250250

加入(ru)試劑(ji)四溶(rong)解沉淀后(hou)(可先用丙(bing)tong清洗(xi) 3-5 次來(lai)洗(xi)去植物色素),室溫(wen)靜置 5min,取 200μL 轉移微(wei)量玻璃比(bi)色皿(min)或 96 孔板(ban)中測定(ding) 415nm 處吸光值。對照管只要做一次即(ji)可。計算?A 測定=A 測定管-A 對照管,?A 標(biao)準=A 標(biao)準管(guan)-A 對照(zhao)管(guan)。

三、H2O2含量計算: 
1、按照細(xi)菌(jun)、細(xi)胞數(shu)量(liang)計算: H2O2含量(liang)(μmol/104cell)=?A 測定÷(?A 標準÷C 標液)×V 樣(yang)本÷(500×V 樣(yang)本÷V 提取) =0.004×?A 測定÷?A 標(biao)準。
2、按組織鮮重計算(suan): H2O2含量(liang)(μmol/g 鮮重)=?A 測定÷(?A 標準÷C 標液)×V 樣本(ben)÷(V 樣本(ben)÷V 提取×W) =2×?A 測(ce)定÷?A 標準÷W。
3、按照(zhao)蛋(dan)白濃度計算: H2O2含量(μmol/mgprot)=?A 測(ce)定÷(?A 標(biao)準(zhun)÷C 標(biao)液)×V 樣本(ben)÷(Cpr×V 樣本(ben)) =2×?A 測定÷?A 標(biao)準÷Cpr。
4、按血清(漿)體積(ji)計算(suan): H2O2含量(liang)(μmol/mL)=?A 測定÷(?A 標(biao)準÷C 標(biao)液)×10 =20×?A 測定(ding)÷?A 標準。 500:細(xi)胞或細(xi)菌總數(shu),萬個;C 標液:H2O2標準溶液濃度(du)(du),2μmol/mL;V 樣(yang)本:加入的樣(yang)本 體積,0.25mL;W:組織(zhi)鮮重,g;V 提(ti)取:提(ti)取過程(cheng)中所用(yong)體積,1mL;Cpr:樣(yang)品蛋白濃度(du)(du),mg/mL; 10:血清(qing)稀釋(shi)倍數(shu),[0.1mL 血清(qing)(漿)+0.9mL 試(shi)劑一]÷0.1mL 血清(qing)(漿)=10。

注(zhu)意(yi):如果用微量(liang)玻璃比色皿(光徑(jing) d=1cm)將 1mmol/mL 標準液(ye)(ye)稀釋為(wei) 1μmol/mL 的(de)標準溶(rong)液(ye)(ye)。 計算公式(shi)亦作改變。

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《The Combination of piR-823 and Eukaryotic Initiation Factor 3 B (EIF3B) Activates Hepatic Stellate Cells via Upregulating TGF-β1 in Liver Fibrogenesis》 作者:Xuechan Tang,Xiaoli Xie,Xin Wang, Yan Wang,Xiaoyu Jiang, and Huiqing Jiang 期刊:International Medical Journal of Experimental 影響因子:1.42 PMID:30556540
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