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S8751-100 交聯瓊脂糖凝膠CL-6B

S8751-100 交聯瓊脂糖凝膠CL-6B

分離范圍：10,000-4×106
儲存條件：4-8℃
 

核酸電泳是進行核酸研究的重要手段，是核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行，濃度不同的瓊脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子篩網孔大小不同的凝膠，可用于分離不同分子量的核酸片段。以下中間介紹的是瓊脂糖核酸電泳操作步驟。

    瓊脂糖核酸電泳操作步驟 

    1.用(yong)蒸餾水將制(zhi)膠模具和梳(shu)子(zi)(zi)沖洗干凈(jing)，放在(zai)制(zhi)膠平板(ban)上，封閉模具邊緣，架(jia)好(hao)梳(shu)子(zi)(zi)；

    2.根據欲分離DNA片段大小用(yong)凝(ning)膠緩沖液(ye)配制適(shi)宜濃度的瓊脂糖凝(ning)膠：準(zhun)確稱量(liang)瓊脂糖干粉(fen)，加(jia)入(ru)到(dao)配膠用(yong)的三角燒瓶內，定量(liang)加(jia)入(ru)電泳緩沖液(ye)（一般(ban)20~30?ml）；

    3.放入(ru)到微波爐內加熱熔化。冷卻(que)片刻，加入(ru)一滴熒光染料(liao)，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入(ru)電(dian)泳槽中(zhong)，待其凝固；

    ;4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結，小心拔出梳(shu)子，將(jiang)凝膠安放在電泳槽內；

    5.向電泳(yong)槽中倒入電泳(yong)緩沖液，其量以(yi)沒過膠(jiao)面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去；

    6.在DNA樣(yang)品(pin)中加入(ru)10×體積的載樣(yang)緩沖液（loading?buffer），混勻后，用(yong)槍將樣(yang)品(pin)混合液緩慢加入(ru)被浸沒(mei)的凝膠加樣(yang)孔內；

    7.接通電源，紅色(se)為正極(ji)，黑色(se)為負極(ji)，切(qie)記DNA樣品(pin)由負極(ji)往正極(ji)泳動(靠近加樣孔的一(yi)端(duan)為負)。一(yi)般60～100V電壓(ya)，電泳20～40min即可；

    8.根據指示劑泳(yong)動的位(wei)置，判斷是否終止電泳(yong)；

    9.電(dian)泳(yong)完畢，關上電(dian)源，在凝膠成像儀上觀察(cha)電(dian)泳(yong)帶及其位(wei)置(zhi)，并與核酸分子量(liang)標準Marker比較(jiao)被擴增產物的大小(xiao)。