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產品名稱:輔酶ⅡNADP(H)含(han)量檢(jian)測試(shi)劑盒

產品型號:BC1100

產品報價:

產品特點:輔酶ⅡNADP(H)含量檢測試劑盒
可見分光光度法
BC1100
50T/24S
酸性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:基質緩沖液 15mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 4mL 雙蒸水,混勻;
試劑三

免(mian)費(fei)咨詢(xun):010-50973159

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BC1100輔酶ⅡNADP(H)含量檢測試劑盒的詳細資料:

輔酶ⅡNADP(H)含量檢測試劑盒

可見分光光度法
注意:正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
 BC1100
 50T/24S
酸性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:基質緩沖液 15mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 4mL 雙蒸水,混勻;
試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 4mL 雙蒸水,混勻;
試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時加入 4mL 雙蒸水,混勻;
試劑五:液體 1.8mL×1 支,4 ℃保存;
試劑六:液體 30mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑七:液體 50mL×1 瓶,4 ℃保存。
一、NADP 和 NADPH 的提取:
1、血清(漿)中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提(ti)取(qu):取(qu) 0.1mL 血清(qing)(qing)(漿(jiang)),加(jia)(jia)入 0.9 mL 酸性(xing)提(ti)取(qu)液(ye),煮沸(fei) 5min(蓋緊);冰(bing)(bing)浴冷卻后,10000g 4℃離(li)心 10min;取(qu)上(shang)清(qing)(qing)加(jia)(jia)入等(deng)體積堿性(xing)提(ti)取(qu)液(ye)使之中和(he);混勻,10000g 4℃離(li)心 10min,取(qu)上(shang)清(qing)(qing),冰(bing)(bing)上(shang)保存待測。

NADH 的提取(qu)(qu):取(qu)(qu) 0.1mL 血清(qing)(qing)(漿(jiang)),加入 0.9 mL 堿性提取(qu)(qu)液(ye),煮沸 5min,冰浴中冷卻后,10000g 4℃離(li)心(xin)10min,取(qu)(qu)上(shang)清(qing)(qing)加入等(deng)體積酸性提取(qu)(qu)液(ye)使之中和;混勻,10000g 4℃離(li)心(xin) 10min,取(qu)(qu)上(shang)清(qing)(qing),冰上(shang)保存待(dai)測。

2、組織中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.9 mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊),冰浴冷卻后,10000g4℃離心 10min,取上清加入等體積堿性提取液混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADPH 的提取(qu)(qu):稱取(qu)(qu)約 0.1g 組織,加入 0.9 mL 堿性(xing)提取(qu)(qu)液,冰浴(yu)(yu)研磨,煮沸(fei) 5min(蓋緊),冰浴(yu)(yu)冷卻后,10000g4℃離心 10min,取(qu)(qu)上(shang)清(qing)加入等體積酸(suan)性(xing)提取(qu)(qu)液混(hun)勻,10000g 4℃離心 10min,取(qu)(qu)上(shang)清(qing),冰上(shang)保存待(dai)測。

3、細胞或細菌中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提取(qu)(qu):收(shou)集 400-500 萬細(xi)胞(bao)或細(xi)菌,加入(ru)(ru) 0.9 mL 酸性(xing)提取(qu)(qu)液(ye),超聲波(bo)破碎 1min(強度 20%或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止(zhi)水分散失),冰(bing)浴(yu)中(zhong)冷(leng)卻后,10000g 4 ℃離心(xin) 10min,取(qu)(qu)上清(qing)液(ye)另一新(xin)的離心(xin)管中(zhong),加入(ru)(ru)等體積的堿(jian)性(xing)提取(qu)(qu)液(ye)使之中(zhong)和,混勻,冰(bing)上保存待測(ce)。

NADH 的提取:收(shou)集 400-500 萬(wan)細胞或細菌,加(jia)入 0.9 mL 堿性提取液,超聲(sheng)波破碎 1min(強度 20%或 200W,超聲(sheng) 2s,停(ting) 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水(shui)分散失),冰浴(yu)中(zhong)(zhong)冷卻后,10000g 4 ℃離(li)心(xin) 10min,取上清(qing)液另一新的離(li)心(xin)管中(zhong)(zhong),加(jia)入等體(ti)積的酸性提取液使之中(zhong)(zhong)和(he),混勻,冰上保存待測

相關文獻:

《Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data》 作者:Xiaofen Fu, Pengsong Li,Lei Zhang, Shizhong Li 期刊:Applied Microbiology and Biotechnology 影響因子:3.67 PMID:30673809
 

輔酶ⅡNADP(H)含量檢測試劑盒

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