糖原PAS染色液（細胞）

產品簡介：
糖(tang)(tang)(tang)原(yuan)染(ran)(ran)色是(shi)病理學中(zhong)常(chang)規的染(ran)(ran)色方法之一(yi)，McManus 在 1946 年(nian)使(shi)用高碘酸(suan)-雪(xue)夫(fu)技(ji)術(shu)顯示(shi)(shi)黏蛋白，該(gai)法常(chang)用來顯示(shi)(shi)糖(tang)(tang)(tang)原(yuan)和其他多(duo)糖(tang)(tang)(tang)，該(gai)技(ji)術(shu)不(bu)(bu)僅(jin)(jin)能顯示(shi)(shi)糖(tang)(tang)(tang)原(yuan)，還能顯示(shi)(shi)中(zhong)性(xing)(xing)黏液(ye)性(xing)(xing)物(wu)(wu)(wu)質(zhi)和某些酸(suan)性(xing)(xing)物(wu)(wu)(wu)質(zhi)以及(ji)軟骨(gu)、垂體、霉菌(jun)、真菌(jun)、色素(su)、淀粉樣物(wu)(wu)(wu)質(zhi)、基底膜等。氧(yang)化(hua)劑(ji)(ji)能氧(yang)化(hua)糖(tang)(tang)(tang)類(lei)及(ji)有關物(wu)(wu)(wu)質(zhi)中(zhong)的 1，2-乙(yi)二(er)醇基，使(shi)之變為二(er)醛，醛與 Schiff 試(shi)劑(ji)(ji)能結合成一(yi)種品紅化(hua)合物(wu)(wu)(wu)，產生紫紅色。由于(yu)氧(yang)化(hua)劑(ji)(ji)還可氧(yang)化(hua)細胞內其他物(wu)(wu)(wu)質(zhi)，使(shi)用時(shi)(shi)應注(zhu)意(yi)選擇好氧(yang)化(hua)劑(ji)(ji)的濃(nong)度(du)和氧(yang)化(hua)時(shi)(shi)間，使(shi)氧(yang)化(hua)控制在既能把乙(yi)二(er)醇基氧(yang)化(hua)成醛基又不(bu)(bu)于(yu)過氧(yang)化(hua)，這是(shi)很關鍵的步驟。糖(tang)(tang)(tang)原(yuan) PAS 染(ran)(ran)色液(ye)(細胞)大大增強了染(ran)(ran)色效(xiao)果；性(xing)(xing)能穩定，特(te)異性(xing)(xing)強；操(cao)作簡捷，僅(jin)(jin)需 1h; 氧(yang)化(hua)劑(ji)(ji)、蘇木素(su)濃(nong)度(du)更(geng)低，更(geng)適用于(yu)細胞、超薄組織切片染(ran)(ran)色；無鹽酸(suan)乙(yi)醇分化(hua)步驟。該(gai)試(shi)劑(ji)(ji)盒僅(jin)(jin)適用于(yu)科研領域。

操作步驟(僅供參考)：
1、細胞、骨髓涂片用PAS固定液固定10～15min。
2、水洗、晾干。
3、入氧化劑，室溫氧化15-20min。
4、自來水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。
5、入Schiff Reagent并加蓋，置于室溫陰暗處浸染10～20min。
6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次，每次2min。該步驟亦可省略。
7、流水沖洗 2min。
8、入Mayer蘇木素染色液，復染1～2min。水洗、晾干、鏡(jing)檢。

染色結果：
PAS反應陽性物質(糖原或多糖) 紅色或紫紅色
細胞核 藍色
細胞質 深淺不一的紅色
備注：顏色深淺很大程(cheng)度上取決于樣品在氧化(hua)劑(ji)和Schiff Reagent中作用(yong)時(shi)間的長短。

陰性對照(可選)：
1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
2、(備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
3、(備選方案(an))如(ru)果對(dui)(dui)照(zhao)片采用其自(zi)身樣本(ben)，對(dui)(dui)照(zhao)片不經氧化劑這一步(bu)，直接入(ru)Schiff Reagent。結(jie)果應為(wei)陰性。

注意事項：
1、氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度都相對高。
5、為了您的安(an)全和健康，請(qing)穿實(shi)驗(yan)服(fu)并戴一次性手(shou)套操作。

相關文獻：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Brucine Suppresses Vasculogenic Mimicry in Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line MDA-MB-231》 作者:Meng-Ran Xu,1 Peng-Fei Wei,2,3 Ming-Zhu Suo,1 Yi Hu,2 Weiping Ding,4 Li Su,1 Yao-Dong Zhu,1 Wan-Ji Song,1 Guan-Hao Tang,1 Mei Zhang,1 and Ping Li 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.583 PMID:30723742
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Pressure suppresses hepatocellular glycogen synthesis through activating the p53/Pten pathway》 作者:Junwei Shen Yunchen Sun Si Shen Xu Luo Jie Chen Liang Zhu 期刊:Mol Med Rep  影響因子:1.851 PMID:31059076
 

注意事項：
1、氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度都相對高。
5、為了您的安全(quan)和健康，請(qing)穿(chuan)實驗服并戴一次性手套操作。

注意事項：
1、氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度都相對高。
5、為(wei)了您(nin)的安全和健康(kang)，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

糖原PAS染色液（細胞）