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產品名稱:DAPI溶液(1mg/ml)細胞檢測試劑

產品型號:C0060

產品報價:

產品特點:DAPI溶液(1mg/ml)細胞檢測試劑
貨號:C0060
規格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年
DAPI是一種能夠與 DNA 中大部分 A,T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。

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C0060DAPI溶液(1mg/ml)細胞檢測試劑的詳細資料:

DAPI溶液(1mg/ml)細胞檢測試劑
貨號:C0060
規格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年


產品說明:
    DAPI是一種能夠與 DNA 中大部分 A,T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。
當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時,大吸收波長為 358nm,大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊, 可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液,純度≥90%,濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。


使用方法:( 僅供參考 )
對于培養細胞
1, 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制備成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3, 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4, 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長 360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液,染色 10 分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。


DAPI溶液(1mg/ml)細胞檢測試劑注意事項:
DAPI 被普遍認為具有致癌性,操作時應戴手套,并避免交叉污染。
本產品需避光,并盡量避免反復凍融。


相關產品:
C0080  碘化丙錠 PI 溶液( 1mg/ml )
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒
12100  DMEM(H) 培養基
S9000  特級胎牛血清


產品說明:
    DAPI是一種能夠與 DNA 中大部分 A,T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。
當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時,大吸收波長為 358nm,大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊, 可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液,純度≥90%,濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。


使用方法:( 僅供參考 )
對于培養細胞
1, 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制備成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3, 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4, 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長 360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液,染色 10 分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。

 

注意事項:
DAPI 被普遍認為具有致癌性,操作時應戴手套,并避免交叉污染。
本產品需避光,并盡量避免反復凍融。


相關產品:
C0080  碘化丙錠 PI 溶液( 1mg/ml )
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒
12100  DMEM(H) 培養基
S9000  特級胎牛血清


產品說明:
    DAPI是一種能夠與 DNA 中大部分 A,T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。
當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時,大吸收波長為 358nm,大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊, 可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液,純度≥90%,濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。


使用方法:( 僅供參考 )
對于培養細胞
1, 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制備成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3, 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4, 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長 360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液,染色 10 分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。


注意事項:
DAPI 被普遍認為具有致癌性,操作時應戴手套,并避免交叉污染。
本產品需避光,并盡量避免反復凍融。


相關產品:
C0080  碘化丙錠 PI 溶液( 1mg/ml )
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒
12100  DMEM(H) 培養基
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訂購說明:
1、絕大部分產品備有現貨,一般情況下都能訂貨當日發貨。 
2、部分非常用產品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前3-6周預訂。 
3、部分產品價格會因貨期、批次等因素發生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發貨的將于次日安排發貨。
5、請辦理完貨款后,將收據、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。

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