色8久久人人97超碰香蕉987_亚洲乱码日产精品M_18禁美女裸体网站无遮挡_日韩精品无码免费专区午夜不卡

歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!
首頁 > 產品中心 > > 基因工程 > omega原裝 膠回收kit 100T/盒

產品名稱:omega原裝 膠(jiao)回收kit 100T/盒

產品型號:D2500-01

產品報價:

產品特點:omega原裝 膠回收kit 100T/盒
貨號:貨號:
規格:100T/盒
E.Z.N.A® Gel Extraction Kit采用硅膠柱純化技術,適合從各種類型各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收100bp-20kb的DNA片段,回收率可達到60-70%,可直接應用于酶促連接反應、PCR擴增、酶切以及標記等實驗。

免費咨詢:010-50973159

發郵件給我們:3193328036@qq.com

分享到:

D2500-01omega原裝 膠回收kit 100T/盒的詳細資料:

omega原裝 膠回收kit 100T/盒(he)
貨號:貨號:
規格:100T/盒

商品(pin)貨號:商(shang)品品牌:規(gui)格基本(ben)售價(jia):選擇規(gui)格
D2500-50TOmega50T380.00元(yuan) 

     E.Z.N.A® Gel Extraction Kit采(cai)用硅膠(jiao)(jiao)柱純化技術,適合從各種類型(xing)各種濃度的(de)瓊脂糖凝(ning)膠(jiao)(jiao)中回收(shou)100bp-20kb的(de)DNA片段,回收(shou)率可達到60-70%,可直接應用于酶(mei)促(cu)連接反應、PCR擴(kuo)增、酶(mei)切以及標記等實驗(yan)。

    此(ci)外(wai),該(gai)試劑(ji)盒(he)還可(ke)以用(yong)從于PCR產物(wu)(wu),酶切產物(wu)(wu)中直接純化DNA。將目的(de)DNA片段從瓊脂(zhi)糖(tang)凝膠中切下,加入Binding Buffe水浴溶解凝膠,而后轉移(yi)HiBind®離(li)心柱上離(li)心結合DNA,經兩(liang)步(bu)簡單洗滌,終用(yong)Elution Buffer洗脫DNA。

 

快速--可以在15分鐘內完成純化(hua)工(gong)作
可(ke)靠--適(shi)的緩沖(chong)液保證(zheng)DNA純度(du)和高回收(shou)率
安全--無須接觸有害的有機物抽(chou)提(ti)
高質--純化的(de)DNA適合于各種應用(yong)

片段(duan)大--可回(hui)收(shou)大于10kb的(de)DNA片段(duan)

 

膠回收試劑盒操作步驟(omega)

1. 配(pei)制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任(ren)何類型(xing)或(huo)等級的(de)瓊脂糖都可以使用。

   我們(men)強(qiang)烈(lie)的推薦使(shi)用(yong)新鮮的TAE/TBE電(dian)泳(yong)緩(huan)沖(chong)液。不要重復使(shi)用(yong)電(dian)泳(yong)緩(huan)沖(chong)液,舊的電(dian)泳(yong)緩(huan)沖(chong)液PH會增加而(er)降低DNA的回(hui)收產量(liang);

2. 電(dian)泳足夠時間后,在紫(zi)外燈下(xia)小心地(di)把所需(xu)的DNA的片段切(qie)下(xia)來。并(bing)盡量(liang)去除多余的凝膠。

   注意:DNA在紫外燈下(xia)(xia)的曝光的時間(jian)不要(yao)(yao)超過30秒,同時在紫外燈下(xia)(xia)操作(zuo)的時候一定要(yao)(yao)戴保護眼鏡(jing)。

3. 稱(cheng)取空離心管的(de)(de)重(zhong)量,切下帶目的(de)(de)片(pian)(pian)段的(de)(de)凝膠(jiao)(jiao)裝在1.5ml離心管中并稱(cheng)其(qi)重(zhong)量,求出凝膠(jiao)(jiao)塊的(de)(de)重(zhong)量,近(jin)似地(di)確(que)定其(qi)體積(ji)。一般(ban)情(qing)況下,凝膠(jiao)(jiao)的(de)(de)密(mi)度為(wei)1g/ml,于是凝膠(jiao)(jiao)的(de)(de)體積(ji)與重(zhong)量的(de)(de)關(guan)系可按(an)下面換算:凝膠(jiao)(jiao)薄片(pian)(pian)的(de)(de)重(zhong)量為(wei)0.2g 則其(qi)體積(ji)為(wei)0.2ml;加(jia)入等倍(bei)凝膠(jiao)(jiao)體積(ji)的(de)(de)Binding Buffer,把混(hun)(hun)合物置于55℃~65℃水浴(yu)中溫(wen)浴(yu)7min凝膠(jiao)(jiao)*融化,其(qi)間每隔2-3分鐘混(hun)(hun)勻一次;

   重要提醒:在凝(ning)膠*溶(rong)解(jie)之后,注意凝(ning)膠-Binding Buffer混合(he)物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)pH值(zhi)。如果其(qi)pH值(zhi)大于8的(de)(de)(de)(de)(de)話,DNA的(de)(de)(de)(de)(de)產量將(jiang)大大減(jian)少(shao)。觀察混合(he)物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)顏色,如果是橙色或紅色,則要加入5μl 濃度為(wei)5 M,pH為(wei)5.2的(de)(de)(de)(de)(de)醋酸鈉,以調低(di)其(qi)pH值(zhi)。經過這(zhe)一(yi)調節,該混合(he)物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)顏色將(jiang)恢復為(wei)正常的(de)(de)(de)(de)(de)淺黃色。一(yi)般情(qing)況下,使用(yong)新鮮的(de)(de)(de)(de)(de)電(dian)泳緩沖液(ye),凝(ning)膠-Binding buffer混合(he)物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)PH值(zhi)的(de)(de)(de)(de)(de)不會升(sheng)高(gao);

4. 轉移700μl的(de)DNA-瓊脂糖溶液到(dao)一個HiBindTM DNA柱(zhu)子(zi),并把柱(zhu)子(zi)裝在一個干凈的(de)2ml收集管(guan)內,室溫(wen)下,10,000×g離心1min,棄去(qu)液體。

   一(yi)(yi)個HiBind DNA柱(zhu)子(zi)多可容納700μl的(de)(de)溶液,如(ru)果DNA-瓊(qiong)脂糖(tang)混(hun)合(he)物的(de)(de)體積大于700μl,可先轉移700μl溶液柱(zhu)子(zi),離心完后,將余下的(de)(de)溶液繼續加上(shang)柱(zhu)子(zi)上(shang)。但是(shi)每(mei)一(yi)(yi)個HiBindTM柱(zhu)子(zi)多可以結(jie)合(he)25~30μg DNA。如(ru)果預期產量較大,則(ze)把(ba)樣品分(fen)別加到(dao)合(he)適數目的(de)(de)柱(zhu)中。

5. 將柱(zhu)子(zi)重(zhong)新套回收(shou)集管中,加300μl Binding BufferHiBind DNA 柱(zhu)子(zi)中;室溫(wen)下(xia),10,000×g離心 1分鐘,去棄濾出液;這一步相當關鍵(jian),不要忽略此步。

6. 將柱(zhu)(zhu)子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash bufferHiBind DNA柱(zhu)(zhu)子中,室溫下,10,000×g離心(xin)1分鐘,去(qu)棄濾出(chu)液(ye);注:SPW Wash buffer在使用前必(bi)須(xu)按瓶子標鑒要求用無水乙醇進行(xing)稀釋。

7. 將柱(zhu)子重新(xin)套回收集管中,重復加(jia)入700μl SPW Wash bufferHiBind DNA柱(zhu)子中,室溫下,10,000×g離心1分鐘(zhong),去棄濾出(chu)液(ye);

8. 棄去液體,將空柱(zhu)子重新套回收(shou)集管中(zhong),10,000×g離(li)心1min以甩(shuai)干柱(zhu)基質殘余(yu)的液體。

   這步(bu)可以去除柱子基質上殘余的(de)(de)乙醇,不(bu)要省略此步(bu)―――對(dui)得到好的(de)(de)DNA產量是十(shi)分重要的(de)(de)。

9. 把柱子(zi)裝在(zai)一個(ge)干(gan)凈的1.5ml離(li)心管上(shang),加(jia)入30~50μl洗脫液或滅菌水上(shang)柱子(zi)膜上(shang),10,000×g離(li)心1分鐘,離(li)心管中(zhong)的溶液就(jiu)是純(chun)化的DNA產物,保(bao)存于-20度。

   如果再洗脫一次的(de)話可以把殘余的(de)DNA洗脫出來,不過那樣的(de)濃度就會較低。

DNA的產量及質量:

   把純化(hua)產物(wu)的(de)樣品稀釋一定的(de)倍(bei)數后,分(fen)別(bie)在260nm和280nm下測其光(guang)吸(xi)收(shou)值,回(hui)收(shou)得到的(de)DNA的(de)濃(nong)度可按以下公式來計算: DNA濃(nong)度=光(guang)吸(xi)收(shou)260×50×稀釋倍(bei)數μg/ml

   長度大于500bp的(de)(de)片(pian)段通常能純(chun)化得到(dao)80%的(de)(de)產(chan)量。 而50bp~500bp的(de)(de)帶則(ze)可達(da)到(dao)55%~80%的(de)(de)回(hui)收率(lv)。(光(guang)吸收260/光(guang)吸收280)的(de)(de)比率(lv)是核酸純(chun)度的(de)(de)一個(ge)標記(ji)。如果此(ci)值1.8,則(ze)意味著核酸的(de)(de)純(chun)度>90%。另一方面,如果純(chun)化產(chan)物(wu)的(de)(de)產(chan)量較(jiao)低時,可以用(yong)瓊脂糖EB電泳估算產(chan)物(wu)的(de)(de)濃度。

omega原裝 膠回收(shou)kit 100T/盒訂購說明:
1、絕大部分產品備有現貨,一般情況下都能訂貨當日發貨。 
2、部分非常用產品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前3-6周預訂。 
3、部分產品價格會因貨期、批次等因素發生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發貨的將于次日安排發貨。
5、請辦理完貨款后,將收據、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


運輸說明:
1、極低溫產品:極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品:低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
3、常溫產品:常溫產品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產品由公司庫房人員快速配貨,準確快速高效的快遞保證產品快速送達您的手中。

 

 相關同類產品:

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jie)果(guo)(填寫阿(a)拉伯數字),如(ru):三(san)加四=7

版權所有  ICP備案號: 管理登陸 技術支持:   總流量:590596  網站地圖