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糖原PAS染色液(真菌)

糖原 PAS 染色液(真菌) 貨號：G1366
規格：3×20mL /3×50mL
保存(cun)：4℃保存(cun)，6 個月(yue)有(you)效。

產品簡介：
糖(tang)(tang)原(yuan)染(ran)色(se)(se)(se)是病理學中(zhong)常規的(de)染(ran)色(se)(se)(se)方法(fa)之(zhi)一(yi)，McManus 在 1946 年(nian)使用高碘酸(suan)(suan)-雪夫技術顯(xian)示黏蛋白，該(gai)(gai)法(fa)常用來(lai)顯(xian)示糖(tang)(tang)原(yuan)和(he)其他多(duo)糖(tang)(tang)，該(gai)(gai)技術不(bu)僅(jin)能(neng)顯(xian)示糖(tang)(tang)原(yuan)，還(huan)能(neng)顯(xian)示中(zhong)性(xing)黏液性(xing)物質(zhi)(zhi)和(he)某些酸(suan)(suan)性(xing)物質(zhi)(zhi)以(yi)及軟骨、垂體、霉(mei)菌、真(zhen)菌、色(se)(se)(se)素、淀(dian)粉樣物質(zhi)(zhi)、基(ji)底(di)膜等。氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)能(neng)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)糖(tang)(tang)類(lei)及有關物質(zhi)(zhi)中(zhong)的(de) 1，2-乙二(er)(er)醇(chun)基(ji)，使之(zhi)變為二(er)(er)醛(quan)，醛(quan)與(yu) Schiff 試劑(ji)(ji)能(neng)結合成一(yi)種品紅(hong)化(hua)(hua)(hua)合物，產生紫紅(hong)色(se)(se)(se)。由于氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)還(huan)可(ke)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)細胞(bao)內(nei)其他物質(zhi)(zhi)，使用時應注意選擇好氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)濃度(du)(du)和(he)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)時間，使氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)控(kong)制在既(ji)能(neng)把乙二(er)(er)醇(chun)基(ji)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)成醛(quan)基(ji)又不(bu)于過氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)，這是很關鍵的(de)步驟。糖(tang)(tang)原(yuan) PAS 染(ran)色(se)(se)(se)液(真(zhen)菌)利用真(zhen)菌含有多(duo)糖(tang)(tang)，氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)真(zhen)菌壁上的(de)多(duo)糖(tang)(tang)而暴露出醛(quan)基(ji)，醛(quan)基(ji)與(yu)無色(se)(se)(se) Schiff 結合呈現紅(hong)色(se)(se)(se)。該(gai)(gai)染(ran)色(se)(se)(se)法(fa)性(xing)能(neng)穩定，特異(yi)性(xing)強；操作(zuo)簡捷，僅(jin)需 0.5h; 濃度(du)(du)低(di)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)更(geng)適用于對真(zhen)菌染(ran)色(se)(se)(se)，無鹽(yan)酸(suan)(suan)乙醇(chun)分(fen)化(hua)(hua)(hua)液分(fen)化(hua)(hua)(hua)步驟。

自備材料：
1. 10%中性福爾馬林固定液
2. 蒸餾水
3. 系列乙醇

操作步驟(僅供參考)： 
1、 常規固定(常采用10%福爾馬林), 常規脫水包埋。
2、 細胞涂片入蒸餾水(無需包埋、脫蠟)或組織切片脫蠟入蒸餾水。
3、 入氧化劑，室溫氧化5-8min。 4、 自來水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。
5、 入Schiff Reagent并加蓋，置于室溫陰暗處浸染10～20min。 
6、 用亞硫酸鈉溶液滴洗2次，每次1min。 
7、 流水沖洗 5min（以鏡下觀察為主）。
8、 逐(zhu)級(ji)常規(gui)乙醇(chun)脫水(shui)。二甲苯透明，中(zhong)性樹膠封(feng)固。

染色結果：
真菌 紫紅色
細(xi)胞質 深淺不一(yi)的(de)紅(hong)色

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。
陰性對照(可選)： 
1、 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100mL，處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
2、 (備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
3、 (備選方案(an))如果(guo)對(dui)(dui)照片采(cai)用其自身樣本(ben)，對(dui)(dui)照片不經氧化劑這一步，直接入(ru)Schiff Reagent。結(jie)果(guo)應為陰性。

注意事項： 
1、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、 如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑濃度相對較高。
5、 為(wei)了您的(de)安全和健康(kang)，請穿實驗服并戴一次性手套(tao)操作(zuo)。

相關文獻：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
 

注意事項： 
1、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、 如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑濃度相對較高。
5、 為了您的(de)安全和健(jian)康，請穿(chuan)實驗服并戴一次性手套(tao)操(cao)作。

注意事項： 
1、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。
2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復室溫，避光暗處使用。
3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、 如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其氧化劑濃度相對較高。
5、 為了您的(de)安全(quan)和健(jian)康(kang)，請穿實(shi)驗服并戴一次性手套操作。

糖原PAS染色液(真菌)