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產品名稱:改良Harris蘇木素染色(se)液

產品型號:G1150

產品報價:

產品特點:改良Harris蘇木素染色液
蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是DNA,在DNA雙螺旋結構中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性

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G1150改良Harris蘇木素染色液的詳細資料:

改良Harris蘇木素染色液

改良 Harris 蘇木素染色液
貨號: G1150
規格:100ml/500ml

產品說明:
蘇(su)木素為堿(jian)性天然染(ran)料,可使(shi)細胞(bao)核(he)著色(se)(se)(se)。細胞(bao)核(he)內染(ran)色(se)(se)(se)質的(de)成(cheng)分主要是 DNA,在 DNA 雙螺旋(xuan)結構中(zhong),兩條核(he)苷酸(suan)鏈上(shang)的(de)磷酸(suan)基向外(wai),使(shi) DNA 雙螺旋(xuan)的(de)外(wai)側帶(dai)負電荷(he),呈酸(suan)性,很容易與(yu)帶(dai)正電荷(he)的(de)蘇(su)木素堿(jian)性染(ran)料以(yi)(yi)離(li)子鍵或氫鍵結合而被染(ran)色(se)(se)(se)。蘇(su)木素在堿(jian)性溶液中(zhong)呈藍(lan)色(se)(se)(se),所以(yi)(yi)細胞(bao)核(he)被染(ran)成(cheng)藍(lan)色(se)(se)(se)。

操作步驟(僅供參考):
(一) 石蠟切片染色
1、 切片脫蠟水
① 二甲苯作用 2 次, 每次 5~10min。
②(可選)無水乙醇作用 2 次, 每次 3~5min。
③ 95%的乙醇 3~5min
④ 90%的乙醇 3~5min
⑤ 80%的乙醇 3~5min
⑥ 自來水或蒸餾水沖洗 1~3min
2、染色
①改良 Harris 蘇木素染色液 5~8min
②自來水或蒸餾水沖洗 5~10s
③(可選)1%鹽酸乙醇分化 2~5s
④自來水沖洗 20~30s
⑤(可選)弱堿性水返藍 20~40s
⑥自來水沖洗 30~60s
⑦伊紅染色 3~5min
⑧自來水沖洗 1~5s
3、脫水、透明、封固
①80%乙醇 10~20s
②90%乙醇 10~20s
③95%乙醇作用 2 次, 每次 1~2min。
④無水乙醇作用 2 次, 每次 2~3min。
⑤二甲苯透明 3 次, 每次 2~3min。
⑥中性樹脂封片。

染色結果:
細胞核呈藍色;細胞質、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅細胞等呈明亮的橙紅色。
(二) 冰凍切片染色
1、乙mi-乙醇混合固定液 5~10s
2、自來水沖洗 2~5s
3、改良蘇木素染色液滴染 1~2min(可加熱 50℃)。
4、自來水沖洗 2~5s
5、(可選)1%的鹽酸乙醇分化液2~5s
6、自來水沖洗 2~5s
7、(可選)弱堿性水返藍 2~5s
8、自來水沖洗 5~10s
9、伊紅染色液染色 2~5s
10、水洗 1~2s
11、80%的乙醇 1~2s
12 、95%的乙醇 1~2s
13、無水乙醇 2~5s
14、苯酚二甲苯(1:3) 2~5s
15、二甲苯透明 3 次, 每次 2~5s。
16、中性樹脂封片

染色結果:
細胞核呈藍色;細胞質、纖維呈紅色。
(三) 細胞染色
1、4%的多聚甲醛固定 10~20min。
2、自來水沖洗 2 次, 每次 2min。
3、蒸餾水沖洗 2 次, 每次 2min。
4、染(ran)色、脫蠟、透明(ming)、封固步驟同(tong)石蠟切片的染(ran)色步驟,作用(yong)時間應相應縮短。

染色結果:
細胞核呈(cheng)藍色(se);細胞質、纖維呈(cheng)紅色(se)。

注意事項:
1、切片脫蠟應盡量干凈。
2、乙醇應經常更換新液。
3、鹽酸乙醇分化液的分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和鹽酸乙醇分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠,以便*清洗酸。
4、乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和 95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。
5、冷凍切片染色時間盡量要短。
6、促藍液常使用 0.2~1%氨水水溶液或 Scoot 促藍液或 0.1~1%碳酸鋰水溶液。
7、為了您(nin)的安(an)全和健(jian)康,請穿實驗服并戴一次性手套操(cao)作。

相關文獻:

《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影響因子: PMID:29139175
《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《Roles of β-catenin, TCF-4, and survivin in nasopharyngeal carcinoma: correlation with clinicopathological features and prognostic significance》 作者:Pei-Ying Jin, Zi-Hui Zheng, Hong-Jie Lu, Jing Yan, Gui-Hong Zheng, Yuan-Lin Zheng, Dong-Mei Wu and Jun Lu 期刊:Cancer Cell International 影響因子:3.439 PMID:30867651
《Ras-association domain family 1 (RASSF1A) gene regulates progression, migration and invasion of bladder cancer》 作者:Yuhai Bao,XuefengLiu,Yang Liu,Si Wang,Bin Wu 期刊:Surgical Oncology 影響因子:2.136 PMID:
 

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