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0.1%呂氏堿性美藍染色液

操作步驟： 1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央，按無菌操作取少量酵母菌與(yu)其混合均(jun)勻。 用(yong)鑷子取一塊蓋(gai)玻片(pian)，將蓋(gai)玻片(pian)一邊(bian)與菌體接觸，緩(huan)緩(huan)將蓋(gai)玻片(pian)傾斜并覆(fu)蓋(gai)在菌液(ye)上。放(fang)置(zhi)約3min后，先用低倍(bei)鏡后用高倍(bei)鏡(不(bu)用油鏡)觀察酵母的形態和出芽情況，并用(yong)顏色區別死活(huo)細胞。 染(ran)色0.5h后再次觀察，注(zhu)意(yi)死(si)細胞是否增加。 
結果觀察： 酵母菌活細胞：無色； 酵(jiao)母菌(jun)死(si)細胞：藍色(se)或淡藍色(se)。 
注意： 用接(jie)種環將菌體(ti)與(yu)染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。 滴(di)加染液要適中，否則用蓋(gai)玻片覆蓋(gai)時，染液過多會(hui)溢出，過少會(hui)產生大量 氣泡。 蓋玻片(pian)要(yao)緩慢傾斜覆蓋，以免產生氣泡。

0.1%

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操作步驟：

1. 滴一小滴于載玻片中(zhong)央，按無菌操作(zuo)取少(shao)量酵母菌與其混合均勻。

2. 用(yong)鑷子取一(yi)塊蓋(gai)玻(bo)片，將(jiang)蓋(gai)玻(bo)片一(yi)邊與菌體接觸，緩緩將(jiang)蓋(gai)玻(bo)片傾(qing)斜并覆(fu)蓋(gai)在(zai)菌液上。

3. 放(fang)置約(yue)5min 后(hou)，先用(yong)低倍鏡(jing)(jing)后(hou)用(yong)高倍鏡(jing)(jing)(不用(yong)油(you)鏡(jing)(jing))觀察酵母的形態和出芽情況，并用(yong)顏色(se)區別死活細胞。

4. 染色(se)0.5h 后再次(ci)觀察(cha)，注意死細胞是(shi)否增加。預(yu)期結果：酵(jiao)母(mu)菌(jun)活(huo)細胞呈無色(se)；酵(jiao)母(mu)菌(jun)死細胞呈藍色(se)或淡藍色(se)。

注意事項：

1. 用接種環將菌體(ti)與染液(ye)混合時不要(yao)劇烈涂抹，以免破壞細(xi)胞。

2. 滴(di)加染液(ye)要適中(zhong)，否則用(yong)蓋玻(bo)片覆蓋時(shi)，染液(ye)過(guo)多會溢出，過(guo)少會產生大量(liang)氣泡。

3. 蓋(gai)玻(bo)片要緩慢傾斜(xie)覆蓋(gai)，以(yi)免產生氣泡。