產品名稱:5-氟(fu)尿嘧啶 核酸(suan)堿基(ji)
產品型號:F8300
產品特點:5-氟尿嘧啶 核酸堿基5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物,通過多種途徑、多種代謝產物來干擾腫瘤細胞的核酸代謝,主要途徑:5-氟尿嘧啶在腫瘤細胞內轉化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5 F-dU舊),可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共價結合形成三元復合物,使TS酸失活,進而抑制DNA的合成,從而達到抑制腫瘤細胞增殖的目的。
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
有效期(qi) | 2年(nian) |
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溶解性 | 50mg/ml 1M NaOH |
別名 | 5-氟尿(niao)嘧啶;雙(shuang)喃呋啶;5-氟脲嘧啶; |
英文名(ming)稱(cheng) | 5-Fluorouracil |
CAS | 51-21-8 |
分子(zi)式(shi) | C4H3FN2O2 |
分(fen)子量 | 130.08 |
儲存條件 | 2-8℃ |
純度 | 98.0-102.0% |
外觀(性狀) | 白(bai)色粉末 |
單位(wei) | 瓶 |
5-氟(fu)脲(niao)嘧啶(ding)(ding)簡稱氟(fu)脲(niao)嘧啶(ding)(ding),為嘧啶(ding)(ding)類抗代謝藥(yao)屬(shu)于抗腫瘤藥(yao),本品僅用于生化研(yan)究。
5-氟尿嘧啶原理:
5-氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物是一類廣譜抗腫瘤藥物,通過多種途徑、多種代謝產物來干擾腫瘤細胞的核酸代謝,主要途徑:5-氟尿嘧啶在腫瘤細胞內轉化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5 F-dU舊),可與還原型四氫葉酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共價結合形成三元復合物,使TS酸失活,進而抑制DNA的合成,從而達到抑制腫瘤細胞增殖的目的。
該(gai)藥(yao)主(zhu)要(yao)為(wei)s期特(te)異性藥(yao)物(wu),但其在(zai)(zai)體內(nei)轉化為(wei)5-氟(fu)尿(niao)嘧(mi)啶核苷(5-FUR)后,也能(neng)摻入RNA中(zhong)干擾蛋白合(he)成(cheng),故(gu)對其他各(ge)期細胞(bao)也有(you)作(zuo)(zuo)用(yong)(yong)。5-氟(fu)尿(niao)嘧(mi)啶作(zuo)(zuo)為(wei)一(yi)種(zhong)抗癌藥(yao)物(wu),它(ta)對多種(zhong)腫瘤有(you)抑制作(zuo)(zuo)用(yong)(yong),但缺點(dian)是(shi)服藥(yao)有(you)效劑量(liang)(liang)與中(zhong)毒量(liang)(liang)相近,在(zai)(zai)殺死癌細胞(bao)的同(tong)時也使(shi)正常細胞(bao)嚴重受損。
參考溶解度:20mg/ml DMSO*溶解
相關文獻:
《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
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