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產品名稱:5-氟(fu)尿嘧啶 核(he)酸(suan)堿(jian)基

產品型號:F8301

產品報價:

產品特點:5-氟尿嘧啶 核酸堿基
熔點 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解; 密度1.54 g/cm3 (預測)干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%

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F83015-氟尿嘧啶 核酸堿基的詳細資料:

5-氟尿嘧啶 核酸堿基

有效期2年
溶解性(xing)50mg/ml 1M NaOH
英文名稱5-Fluorouracil
CAS51-21-8
分子式C4H3FN2O2
分子(zi)量130.08
儲存條(tiao)件2-8℃
純(chun)度≥99.0%
外觀(性狀(zhuang))白色(se)粉末

 

熔點 282-286 °C (lit.);在(zai)水中略溶(rong)(rong),在(zai)乙(yi)醇(chun)中微(wei)溶(rong)(rong),在(zai)三氯(lv)甲(jia)烷(wan)中幾乎(hu)不溶(rong)(rong);在(zai)稀(xi)鹽酸或氫氧化鈉溶(rong)(rong)液(ye)中溶(rong)(rong)解;

密度1.54 g/cm3 (預測)
干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%
IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 230 mg/kg

用途及(ji)描述:科研試劑,廣(guang)泛應(ying)用于分子生物(wu)(wu)學(xue),藥理學(xue)等科研方(fang)面(mian)。本品在體內先轉變為(wei)5-氟-2-脫氧(yang)尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸,后者(zhe)抑(yi)制(zhi)胸腺嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸合成(cheng)酶(mei),阻(zu)斷脫氧(yang)尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸轉變為(wei)脫氧(yang)胸腺嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸,從而抑(yi)制(zhi)DNA的生物(wu)(wu)合成(cheng)。此外,通過(guo)阻(zu)止尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)和乳清酸摻(chan)入RNA,達(da)到抑(yi)制(zhi)RNA合成(cheng)的作用。本品為(wei)細胞周(zhou)期(qi)特異(yi)性(xing)藥,主要抑(yi)制(zhi)S期(qi)細胞(僅供參考)。

用(yong)途及描述:科(ke)研試(shi)劑,廣泛應用(yong)于分(fen)子生(sheng)物學(xue),藥(yao)理學(xue)等科(ke)研方(fang)面(mian)。本品在體內先轉變為(wei)5-氟-2-脫(tuo)氧(yang)尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核(he)苷酸,后者抑制胸腺(xian)嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核(he)苷酸合成(cheng)酶,阻(zu)斷脫(tuo)氧(yang)尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核(he)苷酸轉變為(wei)脫(tuo)氧(yang)胸腺(xian)嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)核(he)苷酸,從而抑制DNA的(de)(de)生(sheng)物合成(cheng)。此外(wai),通過(guo)阻(zu)止尿嘧(mi)啶(ding)(ding)(ding)和乳清(qing)酸摻入RNA,達到抑制RNA合成(cheng)的(de)(de)作用(yong)。本品為(wei)細胞周期特異性藥(yao),主(zhu)要抑制S期細胞(僅供參考)。

用(yong)途及(ji)描(miao)述:科研試劑,廣泛應用(yong)于分子生物學(xue)(xue),藥(yao)理學(xue)(xue)等科研方面(mian)。本(ben)品在(zai)體(ti)內先轉變為(wei)5-氟-2-脫氧尿(niao)嘧啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸,后者抑制胸(xiong)腺(xian)嘧啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸合(he)成酶(mei),阻斷(duan)脫氧尿(niao)嘧啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸轉變為(wei)脫氧胸(xiong)腺(xian)嘧啶(ding)(ding)(ding)核苷(gan)酸,從而(er)抑制DNA的生物合(he)成。此外,通過阻止尿(niao)嘧啶(ding)(ding)(ding)和乳(ru)清酸摻入RNA,達到(dao)抑制RNA合(he)成的作用(yong)。本(ben)品為(wei)細胞(bao)周期(qi)特異性藥(yao),主要抑制S期(qi)細胞(bao)(僅供參考)。

用途(tu)及(ji)描述:科(ke)(ke)研試(shi)劑(ji),廣泛應用于分子生物學,藥理學等科(ke)(ke)研方面(mian)。本(ben)品在體內先轉變(bian)(bian)為(wei)(wei)5-氟-2-脫(tuo)氧(yang)(yang)尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)核(he)苷酸(suan),后者抑制胸腺嘧(mi)(mi)啶(ding)核(he)苷酸(suan)合(he)(he)成酶(mei),阻(zu)斷脫(tuo)氧(yang)(yang)尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)核(he)苷酸(suan)轉變(bian)(bian)為(wei)(wei)脫(tuo)氧(yang)(yang)胸腺嘧(mi)(mi)啶(ding)核(he)苷酸(suan),從而(er)抑制DNA的(de)(de)生物合(he)(he)成。此外,通過阻(zu)止(zhi)尿(niao)(niao)嘧(mi)(mi)啶(ding)和乳清酸(suan)摻(chan)入RNA,達到抑制RNA合(he)(he)成的(de)(de)作用。本(ben)品為(wei)(wei)細胞(bao)周期特異性(xing)藥,主(zhu)要抑制S期細胞(bao)(僅供(gong)參考)。

相關文獻:

《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
 

5-氟尿嘧啶 核酸堿基

 

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