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SY1040  SYBR Green II（10000×）

 SYBR Green II 染(ran)料是高靈敏度(du)(du)的RNA染(ran)料，用(yong)于(yu)(yu)電泳(yong)分析(xi)RNA。只要100pg RNA或(huo)者單鏈(lian)(lian)DNA都可以用(yong)SYBR Green II RNA染(ran)料電泳(yong)分析(xi)，或(huo)者用(yong)254nm紫外光分析(xi)瓊脂糖(tang)或(huo)者聚丙(bing)烯酰胺(an)膠，即使用(yong)300nm也(ye)可以檢測到500pg的DNA. SYBR Green II RNA染(ran)料靈敏度(du)(du)高于(yu)(yu)EB染(ran)色(se)法(fa)，大部分都是使用(yong)這種方法(fa)來分析(xi)膠中的核(he)酸。通(tong)過(guo)用(yong)300nm橙色(se)濾光，EB的靈敏度(du)(du)只限于(yu)(yu)檢測1.5ng單鏈(lian)(lian)核(he)苷酸的小型膠。

     在變性瓊脂糖/甲醛(quan)膠盒聚丙烯酰胺/尿(niao)素膠，SYBR Green II RNA染料(liao)的靈敏(min)度會稍微降低，但仍高于EB方法。用EB方法獲得高靈敏(min)度，需要(yao)耗費幾個(ge)小時染色，相(xiang)比之下，SYBR Green II RNA染料(liao)無(wu)須長(chang)時間(jian)染色步驟(zou)就可以用254nm檢測到1ngRNA，并且(qie)300nm即可以檢測到4ngRNA。

     SYBR Green II RNA染(ran)料檢測RNA的(de)顯著靈敏度(du)(du)可歸于(yu)多種(zhong)(zhong)因素，包括較高的(de)熒光(guang)(guang)范圍，結合(he)(he)的(de)親合(he)(he)力和(he)熒光(guang)(guang)強度(du)(du)。即使(shi)對(dui)RNA不(bu)是具有選擇(ze)性的(de)，當結合(he)(he)RNA時，這(zhe)種(zhong)(zhong)染(ran)料比結合(he)(he)雙鏈(lian)DNA顯示出更高的(de)熒光(guang)(guang)范圍，這(zhe)一特征(zheng)在核(he)酸染(ran)料種(zhong)(zhong)是比較不(bu)尋常的(de)，SYBR Green II RNA染(ran)料大激發波長(chang)(chang)在497nm處，次激發波長(chang)(chang)在245nm附近。發射波長(chang)(chang)在520nm處產生。可使(shi)用多種(zhong)(zhong)成像設備觀測。