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4×蛋白上樣緩沖液（含DTT）

本(ben)產(chan)品適(shi)用于SDS-PAGE(SDS-變(bian)性聚(ju)丙(bing)烯酰胺凝膠電(dian)(dian)泳)時(shi)作蛋白(bai)質(zhi)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴(xiu)酚藍(lan)，緩沖鹽溶(rong)液(ye)等(deng)。SDS可與(yu)蛋白(bai)質(zhi)結(jie)(jie)(jie)(jie)合使(shi)蛋白(bai)質(zhi)-SDS復合物上帶有大(da)量的負電(dian)(dian)荷(he)(he)，這時(shi)蛋白(bai)質(zhi)本(ben)身的電(dian)(dian)荷(he)(he)*被SDS掩蓋，消除(chu)(chu)了各(ge)種蛋白(bai)質(zhi)本(ben)身電(dian)(dian)荷(he)(he)的差異(yi)；SDS還(huan)可以斷(duan)開(kai)(kai)分(fen)(fen)子內和分(fen)(fen)子間的氫鍵(jian)，破壞(huai)蛋白(bai)質(zhi)分(fen)(fen)子的二級和三級結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)。DTT可以斷(duan)開(kai)(kai)半(ban)胱氨酸殘基(ji)之(zhi)間的二硫鍵(jian)，破壞(huai)蛋白(bai)質(zhi)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)，消除(chu)(chu)了蛋白(bai)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)之(zhi)間的差異(yi)。終(zhong)無(wu)電(dian)(dian)荷(he)(he)及(ji)結(jie)(jie)(jie)(jie)構(gou)(gou)上差異(yi)的蛋白(bai)（亞(ya)單位），電(dian)(dian)泳速度只是(shi)與(yu)其分(fen)(fen)子量大(da)小有關。溴(xiu)酚藍(lan)用作電(dian)(dian)泳時(shi)的指示劑，可大(da)概指示電(dian)(dian)泳結(jie)(jie)(jie)(jie)束的時(shi)間。

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使用說明：

1、請按(an)每30微升(sheng)蛋白(bai)樣品(pin)加入10微升(sheng)上樣緩(huan)沖液的比例(4倍稀釋(shi))來使用。如果蛋白(bai)樣品(pin)濃度過高，可用雙蒸水稀釋(shi)。

2、混(hun)勻(yun)后(hou)，100℃水(shui)浴加熱5-10分(fen)鐘，使(shi)蛋白(bai)變性。

3、冷卻室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上(shang)清直(zhi)接上(shang)樣電泳即可。

注意事項：

1、聚丙烯(xi)酰胺凝膠濃(nong)度為(wei)8%時(shi)(shi)溴酚藍(lan)指示(shi)條帶的位置大概在(zai)(zai)30kd左(zuo)右(you)， 膠濃(nong)度為(wei)12%時(shi)(shi)，約在(zai)(zai)20kd左(zuo)右(you)，膠濃(nong)度為(wei)15%時(shi)(shi)，大概在(zai)(zai)10kd。請(qing)根(gen)據自(zi)己目標條帶來判斷結果電泳時(shi)(shi)間。

2、本試劑因含DTT，有一定的(de)毒性，為(wei)了您的(de)安(an)全和健康，請(qing)穿實驗服并(bing)戴(dai)一次(ci)性手套(tao)操作。

3、蛋白上樣緩沖液含有溴酚(fen)藍指示劑(ji)，PH值受(shou)保存溫(wen)度影響，在低(di)溫(wen)凍存狀態下，溶液可能(neng)會呈現深棕(zong)色，不(bu)影響產品使用。