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糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)

糖原 PAS 染色試劑盒
貨號: G1281
規格: 4×50ml/4×100ml
有(you)效(xiao)期：6 個月有(you)效(xiao)。

產品內容：
編號
名稱 4×50ml 4×100ml Storage
試劑（A）氧化劑 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（B）Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（C）酸分化液 50ml 100ml RT

產品說明：
糖原(yuan)染(ran)(ran)(ran)色(se)是(shi)病理學中常規的(de)染(ran)(ran)(ran)色(se)方法(fa)之一，McManus 在 1946 年使(shi)(shi)用(yong)(yong) PAS 技術顯(xian)示黏(nian)蛋白，該法(fa)常用(yong)(yong)來顯(xian)示糖原(yuan)和其他多(duo)糖，該染(ran)(ran)(ran)色(se)液(ye)(ye)不僅(jin)能(neng)(neng)夠顯(xian)示糖原(yuan)，還(huan)能(neng)(neng)顯(xian)示中性(xing)(xing)黏(nian)液(ye)(ye)性(xing)(xing)物質(zhi)和某些酸性(xing)(xing)物質(zhi)，以及(ji)軟骨、垂(chui)體、霉(mei)菌、真菌、色(se)素、淀粉樣(yang)物質(zhi)、基底膜等。氧(yang)(yang)化劑(ji)能(neng)(neng)氧(yang)(yang)化糖類及(ji)有關物質(zhi)中的(de) 1，2-乙(yi)二(er)(er)醇基，使(shi)(shi)之變為(wei)二(er)(er)醛，醛與 Schiff 試(shi)劑(ji)能(neng)(neng)結合成(cheng)(cheng)一種(zhong)品紅化合物，產(chan)生(sheng)紫紅色(se)。由于(yu)氧(yang)(yang)化劑(ji)還(huan)可氧(yang)(yang)化細(xi)胞內其他物質(zhi)，使(shi)(shi)用(yong)(yong)時應注意選擇好(hao)氧(yang)(yang)化劑(ji)的(de)濃(nong)度和氧(yang)(yang)化時間，使(shi)(shi)氧(yang)(yang)化控制在即(ji)能(neng)(neng)把乙(yi)二(er)(er)醇基氧(yang)(yang)化成(cheng)(cheng)醛基，又不于(yu)過氧(yang)(yang)化，這是(shi)很(hen)關鍵的(de)步驟。本(ben)糖原(yuan) PAS 染(ran)(ran)(ran)色(se)液(ye)(ye)的(de)特(te)點：采(cai)用(yong)(yong) Solarbio *配方技術，大大增強了染(ran)(ran)(ran)色(se)效果；性(xing)(xing)能(neng)(neng)穩定，特(te)異性(xing)(xing)強；操作簡捷，僅(jin)需 1h 左(zuo)右。

自備材料：
1、 10%福爾馬林固定液
2、蒸餾水
3、乙醇

操作步驟（僅供參考）：
1、 常規固定，常采用 10%的福爾馬林，常規脫水包埋。
2、 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
3、 自來水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。
4、 置于氧化劑中，室溫（25-30℃）放置 5～8min，一般不宜超過 10min。
5、 自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。
6、 樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫（25-30℃）陰暗處，浸染 10～20min。
7、 自來水沖洗 10min。
8、 樣本置于染色液中，染細胞核 1～2min。
9、 酸性分化液分化 2～5s。
10、 自來水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。
11、 逐級常規乙醇脫水(shui)。 二(er)甲(jia)苯透明，中性樹膠封固。

染色結果：
PAS 反應陽性物質 紅色或紫紅色
細胞核 藍色
細胞質 深淺不一的紅色
備注：顏色深淺(qian)很大程度上取(qu)決于(yu)樣品在氧化劑溶液和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。

陰性對照(可選)：
1、 取*1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min，與其他切片共同入氧化劑。結果應為陰性。
2、 (備選方案)取唾液片（過濾后用）處理 30～60min，與其他切片共同入氧化劑。結果應為陰性。
3、 (備選方(fang)案)如果對(dui)照(zhao)(zhao)片(pian)采用其自(zi)身(shen)樣(yang)本，對(dui)照(zhao)(zhao)片(pian)不經(jing)過氧化劑這一步(bu)，直接入 Schiff Reagent。結果應為陰(yin)性。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為了您(nin)的安全和健康，請穿實驗服并(bing)戴(dai)一次(ci)性(xing)手套操作。

相關文獻：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan，Hui Tang，Weiming Qiu，Ranjing Tan，Wei Zhang，Guihong Yang，Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影響因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影響因子:3.518 PMID:31024858
《Retinol binding protein 4 mediates MEHP-induced glucometabolic abnormalities in HepG2 cells.》 作者:FeiWangab1ChongChanga1RuobiLiaZhenZhangaHongmeiJiangaNiZengaDaochuanLiaLipingChenaYongmeiXiaoaWenChenaQingWang 期刊:Toxicology 影響因子:3.547 PMID:31228551

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為(wei)了您的安全和健康(kang)，請穿實(shi)驗服并戴一次性手套操作。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為了您的安全(quan)和(he)健(jian)康，請穿實(shi)驗服并戴(dai)一次性手套操(cao)作(zuo)。

糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)