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產品名稱:Hoechst 33258染色液(ye)(1mg/ml) 細(xi)胞檢測

產品型號:C0021

產品報價:

產品特點:Hoechst 33258染色液(1mg/ml) 細胞檢測
貨號:C0021
規格:1ml/1mL×10
儲存條件 : -20℃避光保存,一年有效。
單位 : 盒

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C0021Hoechst 33258染色液(1mg/ml) 細胞檢測的詳細資料:

Hoechst 33258染色液(1mg/ml) 細胞檢測
貨號:C0021
規格:1ml/1mL×10
儲存條件 : -20℃避光保存,一年有效。 
單位 : 盒

 

產品簡介:      

    Hoechst 33258,也(ye)(ye)稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258,是(shi)一(yi)種(zhong)可(ke)(ke)以穿(chuan)透細(xi)胞膜的(de)藍色(se)熒光染(ran)(ran)料,對細(xi)胞的(de)毒性較(jiao)低。Hoechst 33258染(ran)(ran)色(se)常(chang)用(yong)(yong)于(yu)細(xi)胞凋亡檢(jian)測,染(ran)(ran)色(se)后用(yong)(yong)熒光顯微鏡觀察或流式(shi)細(xi)胞儀檢(jian)測。Hoechst 33258也(ye)(ye)常(chang)用(yong)(yong)于(yu)普通的(de)細(xi)胞核(he)染(ran)(ran)色(se),或常(chang)規的(de)DNA染(ran)(ran)色(se)。Hoechst 33258的(de)大激(ji)發(fa)波長(chang)為346nm,大發(fa)射波長(chang)為460nm;Hoechst 33258和雙鏈DNA結合后,大激(ji)發(fa)波長(chang)為352nm,大發(fa)射波長(chang)為461nm。本Hoechst 33258染(ran)(ran)色(se)液可(ke)(ke)直(zhi)接用(yong)(yong)于(yu)固定細(xi)胞或組織的(de)細(xi)胞核(he)染(ran)(ran)色(se),也(ye)(ye)可(ke)(ke)直(zhi)接用(yong)(yong)于(yu)活細(xi)胞或組織的(de)細(xi)胞核(he)染(ran)(ran)色(se)。

 

使用說明:

    使用前用生理(li)鹽水或PBS將(jiang)Hoechst 33258染(ran)色液稀(xi)釋100倍,即(ji)為工作液。

1. 對于固定的細胞或組織:    a. 對于細胞或組織樣品,固定后,適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色,則行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續步驟進行Hoechst 33258染色。如果不需要進行其它染色,則直接進行后續的Hoechst 33258染色。    b. 對于貼壁細胞或組織切片,加入少量Hoechst 33258工作液,覆蓋住樣品即可;對于懸浮細胞,少加入待染色樣品3倍體積的工作液,混勻。室溫放置3-5分鐘。    c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。    d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時,會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。 

2. 對于活細胞或組織:     a. 加入適當量Hoechst 33258工作液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液,對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。     b. 在適宜于細胞培養的溫度下培養20-30分鐘。棄染色液,用PBS或培養液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。

 

注意事項: 

Ø   熒(ying)(ying)光染料都(dou)存在(zai)淬(cui)滅(mie)的問題,為減緩熒(ying)(ying)光淬(cui)滅(mie)可以使用抗熒(ying)(ying)光衰(shuai)減封(feng)片劑。建議染色(se)后盡量當天(tian)完成(cheng)檢測,活細胞或組織染色(se)后應(ying)立即觀察。 

Ø;  ; 為(wei)了您(nin)的安全和健康(kang),請(qing)穿實驗服并戴(dai)一次性手套操作。

 

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