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Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號：CA1120
規格：100T/500T
儲存條件：-20度
單位：盒

說明：Solarbio 生產的細胞凋亡熒光 Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡與細胞壞死檢測方法。

    本試(shi)劑(ji)盒(he)采用 Hoechst 33342 和碘(dian)化(hua)丙(bing)啶(ding)(Propidium Iodide，PI)雙染(ran)的方法。細(xi)(xi)胞(bao)(bao)發(fa)生凋亡(wang)時，染(ran)色(se)(se)(se)質會固(gu)縮。Hoechst33342 可(ke)以穿透細(xi)(xi)胞(bao)(bao)膜(mo)(mo)，染(ran)色(se)(se)(se)后凋亡(wang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)會比正(zheng)常(chang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)明顯增強(qiang)。碘(dian)化(hua)丙(bing)啶(ding)(PI)不能穿透細(xi)(xi)胞(bao)(bao)膜(mo)(mo)，對于(yu)具有完整細(xi)(xi)胞(bao)(bao)膜(mo)(mo)的正(zheng)常(chang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)或凋亡(wang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)不能染(ran)色(se)(se)(se)。而(er)對于(yu)壞(huai)(huai)(huai)死細(xi)(xi)胞(bao)(bao)，其細(xi)(xi)胞(bao)(bao)膜(mo)(mo)的完整性喪(sang)失，碘(dian)化(hua)丙(bing)啶(ding)(PI)可(ke)以染(ran)色(se)(se)(se)壞(huai)(huai)(huai)死細(xi)(xi)胞(bao)(bao)。上(shang)述兩(liang)種染(ran)雙染(ran)后，使用流式細(xi)(xi)胞(bao)(bao)儀或熒光(guang)(guang)(guang)(guang)顯微鏡(jing)檢測時，正(zheng)常(chang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)為弱紅(hong)(hong)色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)＋弱藍色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)，凋亡(wang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)為弱紅(hong)(hong)色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)＋強(qiang)藍色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)，壞(huai)(huai)(huai)死細(xi)(xi)胞(bao)(bao)為強(qiang)紅(hong)(hong)色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)＋強(qiang)藍色(se)(se)(se)熒光(guang)(guang)(guang)(guang)。

Hoechst 33342/PI雙染試劑盒

5-1×106。

產品內容：

100T   500T

細胞染色緩沖液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

說(shuo)明書                ;             1 份     1 份

使用說明：

1. 每個(ge)樣品收集約10-100萬(wan)細(xi)胞(bao)于1.5ml離(li)(li)心(xin)管內，離(li)(li)心(xin)棄上清。細(xi)胞(bao)沉淀用0.8-1ml細(xi)胞(bao)染色緩沖液(ye)重(zhong)懸。

2. 加入(ru)5微(wei)升Hoechst染色(se)液。

3. 加入(ru)5微升PI染色液。

4. 混勻(yun)，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色(se)熒光和(he)藍色(se)熒光。

6. 如(ru)果使(shi)用(yong)熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡檢測，檢測前離(li)心沉淀細(xi)胞，用(yong)PBS洗滌(di)一(yi)次(ci)，再(zai)涂片觀察紅色熒(ying)光和(he)(he)藍色熒(ying)光。對于貼壁細(xi)胞使(shi)用(yong)熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡檢測，可(ke)以不(bu)收集細(xi)胞，直接依(yi)次(ci)按照上述比(bi)例加入細(xi)胞染(ran)色緩(huan)沖液、Hoechst染(ran)色液和(he)(he)PI染(ran)色液冰浴或4℃染(ran)色20-30分鐘。染(ran)色后PBS洗滌(di)一(yi)次(ci)，再(zai)在熒(ying)光顯(xian)微(wei)鏡下(xia)觀察。

相關文獻：
《Self-assembly of biotinylated poly(ethylene glycol)-poly(curcumin) for paclitaxel delivery》 作者:Lijun Hua,MinLi,Zhipeng Zhang,Yuanyuan Shen,Shengrong Guo 期刊:International Journal of Pharmaceutics 影響因子:4.213 PMID:30308274
《Co-administration of iRGD with peptide HPRP-A1 to improve anticancer activity and membrane penetrability》 作者:Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Yibing Huang & Yuxin Chen  期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:29396568
《Milk fat globule membrane protein promotes C2C12 cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway》 作者:He Lia， Weili Xua，Ying Ma，Shaobo Zhou，Ran Xiao 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:29634969
《FosB regulates rosiglitazone-induced milk fat synthesis and cell survival》 作者:Xuefeng Wei, Hui Li, Guangwei Zhao, Jiameng Yang, Lihui Li, Yongzhen Huang, Xianyong Lan, Yun Ma, Huiling Zheng, Hong Chen 期刊:Journal of Cellular Physiology 影響因子:4.522 PMID:29154466
《Long Non-coding RNA Profiling Reveals an Abundant MDNCR that Promotes Differentiation of Myoblasts by Sponging miR-133a》 作者:Hui Li,Jiameng Yang,Rui Jiang,Xuefeng Wei,Chengchuang Song,Yongzhen Huang,Xianyong Lan,Chuzhao Lei,Yun Ma,Linyong Hu,Hong Chen 期刊:Molecular Therapy Nucleic Acids 影響因子:5.919 PMID:30195797
《Biocompatible and pH-sensitive MnO-loaded carbonaceous nanospheres (MnO@CNSs): A theranostic agent for magnetic resonance imaging-guided photothermal therapy》 作者:Ying Xiang,Nianlu Li,Lijuan Guo,Hong Wang,Haofeng Sun,Ruohan Li,Long Ma,Yafei Qi,Jinhua,Zhan,Dexin Yu 期刊:Carbon 影響因子:7.466 PMID:

 

使用說明：

1. 每個樣品(pin)收集(ji)約10-100萬細(xi)胞于1.5ml離(li)心管內，離(li)心棄上(shang)清。細(xi)胞沉淀用0.8-1ml細(xi)胞染(ran)色(se)緩沖液重懸。

2. 加入5微(wei)升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染(ran)色液。

4. 混勻，冰浴(yu)或4℃孵(fu)育20-30分(fen)鐘。

5. 用流式細(xi)胞儀(yi)檢測紅色熒(ying)光和藍色熒(ying)光。

6. 如果使(shi)用(yong)熒光顯(xian)(xian)微鏡(jing)檢(jian)測，檢(jian)測前離心(xin)沉(chen)淀細(xi)胞(bao)，用(yong)PBS洗滌(di)一次(ci)(ci)，再涂片觀察紅色熒光和藍(lan)色熒光。對(dui)于貼(tie)壁細(xi)胞(bao)使(shi)用(yong)熒光顯(xian)(xian)微鏡(jing)檢(jian)測，可以不收集(ji)細(xi)胞(bao)，直接依次(ci)(ci)按照上述(shu)比例加(jia)入(ru)細(xi)胞(bao)染(ran)(ran)(ran)色緩沖(chong)液、Hoechst染(ran)(ran)(ran)色液和PI染(ran)(ran)(ran)色液冰浴(yu)或(huo)4℃染(ran)(ran)(ran)色20-30分鐘。染(ran)(ran)(ran)色后PBS洗滌(di)一次(ci)(ci)，再在熒光顯(xian)(xian)微鏡(jing)下觀察。

使用說明：

1. 每個(ge)樣品收(shou)集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重(zhong)懸(xuan)。

2. 加入5微升Hoechst染(ran)色液。

3. 加(jia)入5微升PI染色(se)液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育(yu)20-30分鐘(zhong)。

5. 用(yong)流式細胞儀檢(jian)測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如(ru)果(guo)使用熒(ying)(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡(jing)檢測(ce)，檢測(ce)前離心沉淀細胞(bao)，用PBS洗滌一次，再(zai)涂片觀(guan)(guan)察紅(hong)色熒(ying)(ying)光(guang)和(he)藍色熒(ying)(ying)光(guang)。對于貼壁(bi)細胞(bao)使用熒(ying)(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡(jing)檢測(ce)，可以不收集細胞(bao)，直(zhi)接依次按照上(shang)述比例加(jia)入細胞(bao)染(ran)色緩沖液、Hoechst染(ran)色液和(he)PI染(ran)色液冰(bing)浴或(huo)4℃染(ran)色20-30分鐘。染(ran)色后PBS洗滌一次，再(zai)在熒(ying)(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡(jing)下觀(guan)(guan)察。

使用說明：

1. 每個樣品(pin)收集約(yue)10-100萬(wan)細胞于1.5ml離(li)心管內，離(li)心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖(chong)液重(zhong)懸。

2. 加入5微(wei)升Hoechst染色液(ye)。

3. 加入(ru)5微升(sheng)PI染色液。

4. 混勻，冰(bing)浴或4℃孵育20-30分(fen)鐘。

5. 用(yong)流式(shi)細胞儀檢測紅色(se)熒光和(he)藍色(se)熒光。

6. 如果使用(yong)熒光顯微(wei)鏡(jing)檢測，檢測前離心沉淀(dian)細(xi)(xi)胞，用(yong)PBS洗(xi)滌一(yi)次(ci)(ci)，再涂片觀(guan)察紅色(se)熒光和藍色(se)熒光。對于貼壁細(xi)(xi)胞使用(yong)熒光顯微(wei)鏡(jing)檢測，可以不收集細(xi)(xi)胞，直接依次(ci)(ci)按照上述(shu)比例加入細(xi)(xi)胞染(ran)色(se)緩沖液(ye)、Hoechst染(ran)色(se)液(ye)和PI染(ran)色(se)液(ye)冰浴或4℃染(ran)色(se)20-30分鐘。染(ran)色(se)后PBS洗(xi)滌一(yi)次(ci)(ci)，再在熒光顯微(wei)鏡(jing)下觀(guan)察。

使用說明：

1. 每個樣(yang)品收集(ji)約10-100萬細(xi)胞(bao)于1.5ml離(li)心管內，離(li)心棄上清(qing)。細(xi)胞(bao)沉淀用0.8-1ml細(xi)胞(bao)染色緩(huan)沖液重懸(xuan)。

2. 加入(ru)5微(wei)升Hoechst染(ran)色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵(fu)育20-30分鐘。

5. 用流式(shi)細胞儀檢測紅色(se)熒光(guang)和藍色(se)熒光(guang)。

6. 如果使用熒(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡檢(jian)測，檢(jian)測前(qian)離心沉淀細(xi)胞，用PBS洗(xi)滌(di)一(yi)次(ci)，再涂片觀察(cha)(cha)紅色(se)熒(ying)光(guang)和藍(lan)色(se)熒(ying)光(guang)。對于貼壁細(xi)胞使用熒(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡檢(jian)測，可以(yi)不(bu)收集(ji)細(xi)胞，直(zhi)接依次(ci)按照(zhao)上述比例加(jia)入細(xi)胞染(ran)(ran)(ran)色(se)緩沖(chong)液、Hoechst染(ran)(ran)(ran)色(se)液和PI染(ran)(ran)(ran)色(se)液冰浴或(huo)4℃染(ran)(ran)(ran)色(se)20-30分鐘(zhong)。染(ran)(ran)(ran)色(se)后PBS洗(xi)滌(di)一(yi)次(ci)，再在(zai)熒(ying)光(guang)顯(xian)微(wei)鏡下觀察(cha)(cha)。