色8久久人人97超碰香蕉987_亚洲乱码日产精品M_18禁美女裸体网站无遮挡_日韩精品无码免费专区午夜不卡

R8280 
rR8280 rProteinA/G Beads rProtein A/G 瓊脂糖凝膠親和層析介質

rProtein A/G Beads 是將rProteinA/G 高密度定向偶聯到瓊脂糖凝膠微球表面，該產品
具有更高的抗體結合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血
清樣品中分離出純度大于90%的抗體。

++++=結合能力強；++=結合能力中等；—=結合能力弱或沒有結合

純化流程：
本產品分為兩種應用：抗體純化流程和免疫沉淀流程，免疫沉淀流程還分為直接法和間
接法。下面操作就從這三個方面詳細介紹。
1、Buffer 的準備
所用水和Buffer在使用之前建議用0.22μm或0.45 μm濾膜過濾。
結合/ 洗雜Buffer： 0.15MNaCl，20 mMNa2HPO4，pH7.0
洗脫Buffer： 0.1M甘氨酸，pH3.0
中和液： 1MTris-HCl，pH8.5
交聯Buffer： 0.2M三乙醇胺，pH8.2
終止液： 50 mMTris，pH7.5
2、樣品準備
上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和pH 值，可以用結合/洗雜緩沖液對血清樣品、腹水或細胞培養液稀釋，或者樣品用結合/洗雜緩沖液透析。
樣品在上樣前建議離心或用 0.22μm或 0.45μm 濾膜過濾，減少雜質，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。
3、抗體純化流程操作方法
抗體純化流程示意圖如:

1)將 rProtein A/G Beads 裝入合適的層析柱，層析用 5 倍柱體積的結合Buffer 進行平衡，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護蛋白的作用。
2)將樣品加到平衡好的 rProtein A/G Beads 中（保證目的蛋白與 rProtein A Beads 充分接觸，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。
3)用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。
4)使用5-10倍柱體積的洗脫Buffer，收集洗脫液，即目的蛋白組分。
5)依次使用3倍柱體積的結合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%的乙醇中，置于4 度保存，防止填料被細菌污染。
6)SDS-PAGE檢測將使用純化產品得到的樣品（包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分）以及原始樣品使用SDS-PAGE 檢測純化效果。
4、 免疫沉淀直接法操作流程
免疫沉淀直接法操作流程示意圖如下：4.1 抗體吸附
1）取適量的 rProtein A/G Beads 加入到2ml離心管中，500轉離心1min，吸棄上清。
2)加入0.5ml結合Buffer，懸浮填料（使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護
蛋白的作用），500 轉離心1min，吸棄上清。再重復兩次。
3)向步驟2)平衡的填料中加入抗體溶液，懸浮填料，室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕
翻轉離心管，約30min 后，500 轉離心1min，收集上清液，留待檢測。
4)向3)的填料中加入0.5ml的洗雜Buffer，懸浮填料，進行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，500 轉離心1min，吸棄上清。再重復兩次。
4.2 抗體交聯 (備選)
如果需要將抗體和目標抗原復合物共同洗脫，請忽略本步驟，直接進行4.3。
1) 向清洗過的填料中加入1ml 交聯Buffer，500 轉離心1min，吸棄上清。
2) 再向其中加入1ml20 mMDMP（dimetylpimelimidatedihydrochloride）的交聯Buffer，此試劑需要現用現配，懸浮填料，在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管，促使Buffer 和填料充分接觸，約30min 后，500 轉離心1min，吸棄上清。
3) 再向其中加入1ml 終止液，懸浮填料，終止交聯反應，在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管，約15min 后，500 轉離心1min，再吸棄上清。
4)加入0.5ml的洗雜Buffer，懸浮填料，進行清洗，500轉離心1min，吸棄上清。再重復兩次。
4.3 抗原沉淀反應
1)抗原吸附：加入含有抗原的樣品，用移液器輕輕吹打使抗原與填料-抗體復合物均勻分散。
在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管10min，使抗原與抗體充分結合，如結合力較弱則可在室溫下反應1h 或者在4℃下反應過ye。
2)洗雜：將上述完成抗原吸附的填料-抗體-抗原復合物進行離心，500 轉離心 1min，收集上清液，置于冰上以備后續檢測。向離心管中加入 1ml洗雜 Buffer，用移液器輕輕吹打使填料-抗體-抗原復合物均勻分散，然后進行離心分離，500 轉離心1min，棄上清液。再重復洗滌兩次。后加入 1ml洗雜液，用移液器將填料-抗體-抗原復合物懸液轉移新的1.5 ml離心管中，并進行離心分離，500轉離心1min，棄上清液。
3)抗原洗脫：提供以下兩種抗原洗脫方案，可根據后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。
變性洗脫法： 此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE 檢測。向離心管中加入25μl1×SDS-PAGELoadingBuffer混合均勻，95℃加熱5min。然后進行離心，500轉離心1min，收集上清液，進行SDS-PAGE 檢測。
非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。向離心管中加入5 倍柱體積的洗脫Buffer，用移液器吹打5 次，混勻，然后在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管，10min 后，離心，500 轉離心1min，吸取上清液，收集洗脫組分，即為目標抗原，收集上清液新的離心管中，并立即加入十分之一體積的中和液，將洗脫組分pH 調節7.0-8.0，用于后期功能分析。
5 免疫沉淀間接法操作流程
免疫沉淀間接法操作流程示意圖如下：

1)抗體與抗原混合：將抗體與含有目的蛋白的裂解液混合，室溫震蕩孵育30min-60min，或者2-8 度孵育過ye，取決于抗體與抗原的結合效率以及抗原的穩定性，需要自己優化結合條
件。形成抗原-抗體混合物。
注意：抗體的加入量要考慮到下面填料的量，抗體的加入量過多會影響到抗原-抗體混
合物與填料的結合。建議抗體加入量為填料80%的大載量。
2)填料準備：取適量的 rProtein A/G Beads 加入到2ml離心管中，500 轉離心 1min，吸棄
上清。加入0.5ml 結合Buffer，懸浮填料（使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到
保護蛋白的作用），500 轉離心1min，吸棄上清。再重復兩次。
3)抗原-抗體混合物的吸附：將步驟2.5.1中得到的抗原-抗體混合物加入到處理好的填料中，
均勻，在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管，促使樣品和填料充分接觸并吸
附，約30min 后，約30min 后，500 轉離心1min，收集上清液，留待檢測。
4)洗雜：向上述離心管中加入0.5ml的洗雜Buffer，懸浮填料，進行清洗，去除非特異性吸
附的雜蛋白，500 轉離心1min，吸棄上清。再重復兩次。
5)抗原洗脫：提供以下兩種抗原洗脫方案，可根據后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方
法。
變性洗脫法： 此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE 檢測。向離心管中加入
25μl1×SDS-PAGELoadingBuffer混合均勻，95℃加熱5min。然后進行離心，200轉離心
1min，收集上清液，進行SDS-PAGE 檢測。
非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。向離心
管中加入5 倍柱體積的洗脫Buffer，用移液器吹打5 次，混勻，然后在室溫下置于翻轉混
合儀或者手工輕輕翻轉離心管，10min 后，離心，500 轉離心1min，吸取上清液，收集洗脫
組分，即為目標抗原，收集上清液新的離心管中，并立即加入十分之一體積的中和液，將
洗脫組分pH 調節7.0-8.0，用于后期功能分析。
填料清洗
rProtein A/G Beads 可以重復使用而無需再生，但隨著一些變性物質的沉淀和蛋白的聚
集，往往造成流速和結合載量都下降，嚴重影響柱子的性能，這時需要對樹脂進行清洗。
去除一些沉淀或變性物質 用2 倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進行清洗，然后立即用5 倍柱體
積的PBS,pH7.4清洗。去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質 用3-4倍柱體積的
70%乙醇或2倍柱體積的1% TritonX-100清洗，然后然后立即用5倍柱體積的PBS,pH7.4
清洗。