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Solarbio 百分之十SDS

那東西都齊全了，那么來開始講步驟吧！
1.收集細胞，將1000轉離心收集的（低溫哦）細胞懸于裂解液中20分鐘；
2.就12000離心吧，收集沉淀哦；
3.在加入裂解液；
4.然后超聲10-15次，每次2秒，間隔15秒；
5.再12000低溫離(li)心，收集上清，開(kai)始做實驗咯

生化研(yan)究，用于(yu)從蛋白(bai)質(zhi)中(zhong)分(fen)離(li)核酸，從宿主細(xi)胞中(zhong)脫(tuo)落(luo)某些病(bing)毒；蛋白(bai)電泳試(shi)劑(ji)，也可用于(yu)質(zhi)粒提取。生化分(fen)析，電泳，離(li)子對(dui)試(shi)劑(ji)。

1、表面(mian)活性劑(ji)，去污(wu)，發泡，潤(run)濕劑(ji)等 2、比較低級(ji)的離(li)子對(dui)試(shi)劑(ji)，在要求不高時(shi)，比庚(geng)烷，戊烷磺酸鈉(na)價格便宜 3、作為原料，材(cai)料的改性 4、毛(mao)細管電泳分析，添加劑(ji)，一般配成(cheng)摩爾(er)溶(rong)液使用 5、其他分析方(fang)法(fa)也會(hui)用到，如流動柱分析。

操作與貯存(cun)：密封干燥保存(cun)。

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先你需(xu)要一株需(xu)要提前膜蛋白的細胞、NP40、氯化鈉、Tris-Hcl、SDS、脫(tuo)氧膽酸鈉和PMSF，東西齊(qi)全了(le)，就(jiu)開始配(pei)裂解液吧。下面(mian)是配(pei)方哦！

RIPA Buffer                For 100ml:

150mM NaCl              5ml 3M NaCl

50mM TrisHCl pH8.0   5ml 1M TrisHCl pH8.0

1mM EDTA pH8.0      0.2ml 0.5M EDTA pH8.0

1%NP-40  ;                5ml   20% NP-40

0.1% SDS                 1ml   10% SDS

0.1% Deoxycholate    100mg Deoxycholate

那東(dong)西都齊(qi)全(quan)了，那么來開始講(jiang)步驟(zou)吧！

1.收集細胞(bao)(bao)，將1000轉離心收集的（低溫哦）細胞(bao)(bao)懸于(yu)裂解液(ye)中20分鐘；

2.就12000離(li)心吧，收集沉淀哦；

3.在加入裂解液；

4.然后超聲(sheng)10-15次(ci)，每次(ci)2秒(miao)(miao)，間隔15秒(miao)(miao)；

5.再12000低(di)溫離心，收集上(shang)清，開始做實驗咯

參考文獻：
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者(zhe):Ren Zhang, Ruo‐Lun Wei, Wei Du, Li‐Wei Zhang, Tao Du, Ya‐Dong Geng, Xin‐ting Wei 期刊(kan):CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320