產品名稱：4',6-二(er)脒基-2-苯基吲哚(duo) DAPI
產品型號：D8200
產品報價：
產品特點：4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPIDAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結合后可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB（ethidium bromide）相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。
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4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 溶解性 | 1 mg/mL in water |
| 別名 | 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride |
| 英文名稱 | DAPI，4’,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) |
| CAS | 28718-90-3 |
| 分子式 | C16H15N5·2HCl |
| 分子量 | 350.25 |
| 儲存條件 | 2-8℃ |
| 危險代碼 | R：36/37/38 S：26-36 |
| 純度 | HPLC≥90% |
| 外觀（性狀） | 黃色粉末 |
| 單位 | 支 |
DNA鏈熒光染色。
DAPI是一種可(ke)以(yi)穿透細胞膜的(de)藍色(se)(se)熒光染料(liao)。和雙(shuang)鏈DNA結(jie)合后可(ke)以(yi)產生比DAPI自身強(qiang)20多倍的(de)熒光。和EB(ethidium bromide)相比，對雙(shuang)鏈DNA的(de)染色(se)(se)靈敏度要高很多倍。
DAPI染色(se)常用于細(xi)胞凋(diao)亡檢(jian)測，染色(se)后用熒光顯微鏡觀察或流(liu)式細(xi)胞儀檢(jian)測。DAPI也常用于普通(tong)的(de)細(xi)胞核染色(se)以及某些(xie)特定情況下的(de)雙鏈DNA染色(se)。
DAPI的大(da)激(ji)發(fa)(fa)波(bo)長(chang)為340nm，大(da)發(fa)(fa)射(she)波(bo)長(chang)為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jie)合(he)后，大(da)激(ji)發(fa)(fa)波(bo)長(chang)為364nm，大(da)發(fa)(fa)射(she)波(bo)長(chang)為454nm。
本(ben)DAPI溶液用水配制，加熱有助于溶解。
用于細胞核染(ran)色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。
運輸與保存方法
常溫運輸。粉末在室溫下穩定，需避光儲存。
注意事項
1)DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2)熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
配制母液
用雙蒸水溶解，終濃度為1mg/ml。本產品不可以用緩沖液直接溶解。-20℃可保存1年，建議分裝保存，避免反復凍融。
使用方法
1.配制工作液：用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作的濃度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的細胞或組織染色：
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI 染色。
a)對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞：少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長360nm，發射波長460nm。
3. 活細胞或組織染色：
a)細胞培養物中加入適量DAPI染色液，約1/10細胞培養基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培養細胞 10～20 分鐘。
c)用 PBS或合適的緩沖(chong)液洗(xi)細胞(bao)兩次。
d)直接在熒光顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)觀察或封片后(hou)熒光顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)觀察。激發波長(chang)360nm，發射波長(chang)460nm。
4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI
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