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期(qi)刊: 

Signal Transduction and Targeted Therapy

研究單位:

重慶醫科(ke)大學第(di)二附屬(shu)醫院

IF: 39.3

DOI:

10.1038/s41392-023-01316-8

研究成果：

本研究作者發現YTHDF2以m6A依賴的(de)(de)方式穩定MCM2和MCM5轉錄本，從而促進(jin)(jin)了(le)細胞周期的(de)(de)進(jin)(jin)展和HBV相關的(de)(de)HCC腫瘤發生。此(ci)外，通(tong)過(guo)OGT抑制(zhi)劑OSMI-1靶向(xiang)YTHDF2 O-GlcNAcylation可顯著抑制(zhi)HCC的(de)(de)進(jin)(jin)展。揭示了(le)YTHDF2的(de)(de)一種新的(de)(de)調控機制(zhi)，并強調了(le)YTHDF2 O-GlcNAcylation在(zai)RNA m6A甲基化和HCC進(jin)(jin)展中的(de)(de)重要(yao)作用。

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期(qi)刊(kan): 

Advanced Materials

研(yan)究單位:

北京(jing)大學(xue)藥學(xue)院

IF: 32.086

DOI:

10.1002/adma.202206636

研究成果(guo)：

本(ben)研究(jiu)開發了一(yi)(yi)種納米(mi)(mi)顆(ke)粒中(zhong)的photocatalytic proximity labeling技術（nano-PPL）。通過制(zhi)備一(yi)(yi)種“core-shell"納米(mi)(mi)粒子，其中(zhong)共(gong)載chlorin e6催化劑和生(sheng)物素-苯酚探針，驗證了nano-PPL技術在(zai)原位快速精確(que)標記corona proteins的可(ke)行性。

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期刊: 

Bioactive Materials

研究單位:

華(hua)南理工大學等

IF: 18.9

DOI:

10.1016/j.bioactmat.2023.04.011

研究成(cheng)果：

本研究(jiu)構建了(le)一種新型的生物人(ren)工(gong)胰(yi)腺(xian)。該(gai)生物人(ren)工(gong)胰(yi)腺(xian)可(ke)將糖尿病小(xiao)鼠的血(xue)(xue)糖水平從高血(xue)(xue)糖逆轉為(wei)正常(chang)血(xue)(xue)糖，至少可(ke)持續90天。這種生物人(ren)工(gong)胰(yi)腺(xian)和相關的制造方法(fa)為(wei)治(zhi)療(liao)1型糖尿病提供了(le)一種新策略，同時在其他細胞(bao)療(liao)法(fa)中(zhong)也(ye)具有(you)廣泛的應用潛力。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

中國(guo)科學院天津工業(ye)生物技術研(yan)究所等

IF: 16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-38193-2

研究成(cheng)果：

本研究作者(zhe)測(ce)試(shi)了(le)一系列染(ran)色(se)質相關因子，發現染(ran)色(se)體蛋白HMGN1可以提高(gao)C-to-G和(he)A-to-G堿基編輯(ji)(ji)的(de)(de)效率。通過將HMGN1、GBE和(he)ABE與Cas9融合，開發了(le)一種基于(yu)CRISPR的(de)(de)A-to-G和(he)C-to-G雙(shuang)功能堿基編輯(ji)(ji)器（GGBE），它(ta)能夠(gou)同時將A和(he)C轉換為G，并具有很高(gao)的(de)(de)編輯(ji)(ji)效率。研究表明HMGN1增強了(le)CRISPR導(dao)向的(de)(de)雙(shuang)功能A-to-G和(he)C-to-G堿基編輯(ji)(ji)。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

山(shan)東大學齊魯醫(yi)學院等

IF:16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-37419-7

研究成果：

本研究發(fa)現，早(zao)期(qi)抗生(sheng)(sheng)素治療會(hui)阻礙liver-resident的(de)(de)自(zi)然(ran)殺傷(shang)細(xi)胞的(de)(de)功(gong)能(neng)成熟(shu)，甚至(zhi)在成年后也是(shi)如此，這取決于長期(qi)微生(sheng)(sheng)物(wu)菌群(qun)失調。令人震驚(jing)的(de)(de)是(shi)，膳食補充(chong)實驗或臨床使用的(de)(de)Clostridium butyricum可(ke)恢(hui)復早(zao)期(qi)抗生(sheng)(sheng)素治療引起的(de)(de)liver-resident自(zi)然(ran)殺傷(shang)細(xi)胞成熟(shu)和功(gong)能(neng)受損。該(gai)研究結果揭示(shi)了(le)gut-liver axis的(de)(de)調控(kong)網絡，強調了(le)早(zao)期(qi)微生(sheng)(sheng)物(wu)群(qun)在組織固有免(mian)疫細(xi)胞發(fa)育中(zhong)的(de)(de)重要性(xing)。

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期刊: 

Autophagy

研究單位:

山(shan)東師(shi)范大學生命科學學院等

IF:13.3910

DOI:

10.1080/15548627.2022.2084686

研究成果：

本研究(jiu)作者(zhe)證(zheng)明(ming)了SARS-CoV-2 ORF7a蛋白的過(guo)表達激活了LC3-II并導(dao)致多(duo)個細胞(bao)系(xi)中自(zi)(zi)噬體(ti)的積(ji)累(lei)，而(er)在SARS-CoV-2感(gan)染期間通過(guo)靶向ORF7a sgRNA的shRNAs敲低病毒ORF7a基因(yin)可降低自(zi)(zi)噬水(shui)平。該研究(jiu)揭示(shi)了SARS-CoV-2利用自(zi)(zi)噬機制通過(guo)ORF7a促進自(zi)(zi)身繁殖的機制。

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期刊: 

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences

研究單位:

西南大學藥學院

IF: 10.2

DOI:

10.1016/j.ajps.2023.100801

研究成果：

本研究(jiu)采(cai)用薄(bo)膜(mo)分散法將(jiang)半質(zhi)子phenanthroline-phenanthroline+ (ph-ph+)包封(feng)到nanomicelle中。通過物(wu)理表(biao)征、體(ti)內外等(deng)一(yi)系列實驗(yan)研究(jiu)證明了(le)ph-ph+nanomicelle具有治療(liao)結直腸癌的潛(qian)力(li)，同時也表(biao)明抗(kang)癌聯(lian)合抗(kang)菌治療(liao)將(jiang)是結直腸癌治療(liao)的一(yi)種可(ke)行方法。

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